情報源
https://bailiwicknews.substack.com/p/american-domestic-bioterrorism-program?utm_source=substack&utm_campaign=post_embed&utm_medium=web
和訳
https://bailiwicknews-substack-com.translate.goog/p/american-domestic-bioterrorism-program?utm_source=substack&utm_campaign=post_embed&utm_medium=web&_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=ja&_x_tr_hl=ja&_x_tr_pto=wapp
ベイリウィック ニュース
アメリカ国内バイオテロ計画
連邦議会議員、大統領、HHSおよびDODの長官、連邦裁判官を合衆国法典第18編2381条に基づく反逆罪で訴追するための事例を構築している。
キャサリン・ワット
2022年4月29日
調査・整理ツールは2022年4月28日初掲載。新しい情報が入り次第、継続的に改訂する予定です。最終更新日：2023年1月14日
他のフォーマットもあります。2022年9月小紙PDF（67ページ）、2022年9月大紙PDF（101ページ）、2022年11月法制史オリエンテーションメモ（45ページ）、2022年12月法制構造概要（2ページ）、2022年12月6法制構造-要旨（14ページ）。
概要
2022年1月30日、トッド・キャレンダー弁護士のインタビューを聞いて、コヴィッド国立刑務所パノプティコンを支える法的構造を詳しく調べ始めた。このインタビューでは、アメリカの国内法の枠組み、世界中の政府が語る奇妙に連携したパンデミックの物語との適合性、そして中心となる2005年の世界保健機関国際保健規則との関連について情報が提供されている。
このインタビューは、私が書き下ろしたものです。
法的壁 – ショートバージョン
Covid-19 キルボックスの法的壁; PDF
その日まで、私は多くの時間を費やし、混乱と不安と絶望を増大させながら、その無意味さが非常に多くの人々に明らかになったのに、なぜ合衆国憲法法制度が無意味なことを止めなかったのかを理解しようとしました。 .
なぜ、終わりが見えず、終わりへの道のりも見えずに、それは続いたのでしょうか。
それ以来、裏付けとなる論文の追跡に従って Callender の分析を掘り下げていくうちに、その理由と方法がわかってきました。
かつては連邦および州の犯罪および公民権侵害であった多くのことが、合衆国法典の立法上、法定上の改訂を通じて議会によって合法化され、合衆国大統領によって署名され、保健省によって行政、規制レベルで実施されました。連邦規則集による社会福祉と国防総省。
私はこれらの調査結果を少しずつ報告し、法律を裁判例、行政命令、業界および研究者向けのガイダンス文書、学術論文、知的財産特許、規制改正、心理操作プログラム、地政学的発展、およびその他の事実に関連付けて、次のように報告してきました。彼らは私の視野に浮かんでいます。
1944 年の公衆衛生サービス法に「公衆衛生上の緊急事態」セクションが追加された 1983 年頃に重大な衰退が始まったと思いますが、1944 年の PHSA 自体は、米国におけるヒト医療の追加の軍事化を表していました。
最悪の法律のほとんどは 2000 年以降、9.11 と米国国防総省の偽旗炭疽菌攻撃の直前に可決されました。
それらは以下にリストされており、各法律の全文へのリンクと、それぞれが全体的なスキームにどのように適合するかについて私が理解していることの簡単な要約.
達成されたアーキテクトの基本的な目標は、米国のすべての統治権が自動的に市民と 3 つの憲法部門から保健福祉長官の両手に移される法的条件を設定することでした。 、HHS長官自身が公衆衛生上の緊急事態を宣言した瞬間に発効し、合法的に自由市民を奴隷の対象に変えました.
これは 2020 年 1 月 31 日に発生し、2020 年 1 月 27 日から現在まで有効です。
In other words: Congress and US Presidents legalized and funded the overthrow of the U.S. Constitution, the U.S. government and the American people, through a massive domestic bioterrorism program relabeled as a public health program, conducted by the HHS Secretary and Secretary of Defense on behalf of the World Health Organization and its financial backers.
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言い換えれば、議会と米国大統領は、HHS長官と国防長官が代理で実施した、公衆衛生プログラムとして再分類された大規模な国内バイオテロプログラムを通じて、米国憲法、米国政府、およびアメリカ国民の転覆を合法化し、資金を提供しました。 世界保健機関とその財政的支援者の。
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1900～1929年
1930～1939年
1940～1949年
1950～1959年
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1980年～1989年
1990年～1999年
2000年～2009年
2010-2019
2020-2022
関連レポート:
合法化され、政府が運営する国内のバイオテロの事例研究としての COVID-19 注射可能な生物兵器
偽の臨床試験と「現実世界の証拠」
米国政府の地位を占めている Covid-19 バイオテロリストを起訴する証拠がある米国連邦犯罪
1983年以降可決された最悪の22の議会バイオテロ認可および資金提供法
2020 年 1 月 31 日のアメリカのバイオテロ国家の宣戦布告に向けて – パート 1 (2014-2017)
2020 年 1 月 31 日のアメリカのバイオテロ国家の宣戦布告に向けて – パート 2 (2018-2020)
最高裁判所の事件、関連する州の事件および論文のタイムライン (1819-2022)
1900-1929 – 大統領 セオドア・ルーズベルト、ウィリアム・ハワード・タフト、ウッドロー・ウィルソン、ウォーレン・ハーディング、カルビン・クーリッジ、ハーバート・フーバー
1907 年 – ハーグ条約 — 陸上戦争の法と慣習を尊重する条約。第 III 節、敵対国の領土に対する軍事権限を含む。 42. 領土が実際に敵軍の支配下に置かれた場合、その領土は占領されたと見なされます。
1909 – 円卓運動の開始。 「1919 年までに、円卓会議運動はその名前を王立国際問題研究所 (別名: チャタム ハウス) に変更し、円卓会議の名前はその地政学的定期刊行物に追いやられました…アメリカでは、大英帝国の破壊的な役割に関する知識がより広く知られていました。 、「アメリカ国際問題研究所」という名前はまだ繊細すぎました。 代わりに、「外交問題評議会」という名前が選ばれ、1921 年に認可されました。
1913/12/23 – 米国議会とウィルソン大統領が連邦準備法を可決。 PL 63-43、38 スタット。 251. 米国の中央銀行システムである連邦準備銀行を創設。
1921/11/23 – 米国議会とハーディング大統領は、シェパード・タウナーの母性および幼児保護法を可決しました。 PL 67-97、42 スタット。 224. 国際銀行家に負っている国家債務の担保として、アメリカ生まれの赤ちゃん、つまり人間の地位を確立する。 州の人口統計登録簿に提出された出生証明書/保証債を通じて運営されるプログラム。 1929 年に失効し、1935 年の社会保障法に置き換えられました。
1930-1939 – 大統領ハーバート・フーバー、フランクリン・D・ルーズベルト
1933/04/05 – 非常事態 (大恐慌) の下で、ルーズベルト大統領は大統領令 6102 に署名しました。 下院共同決議 192 を通じて議会によって批准されました。連邦準備金制度 (1913 年連邦準備法) に対する制約を取り除くために、個人が保有する「金貨、銀貨、地金、または通貨」の買いだめを禁止し、 マネーサプライ。
1933/06/05 – 議会は下院共同決議 192 を可決し、ルーズベルト大統領の大統領令 6102 を批准しました。 米国政府の破産を宣言。 中断された金本位制; 国家債務に対して、国際銀行家への担保/債務奴隷としてのアメリカ人（社会保障プログラムを通じて出生時に登録された）の生活を約束しました。
1933/06/12 – ロンドン経済会議が始まりました。 Matthew Ehret に関するレポート、2 つのアメリカ大陸の衝突: 開いたシステムと閉じたシステムの衝突: Roosevelt が新しい世界秩序を実装するための以前の試みをどのように停止したか。
1935/08/14 – 米国議会とルーズベルト大統領は、社会保障法 – PL 74-271 を可決しました。 49 ステータス 620. 社会保障法は、メディケアとメディケイドを管理しています。これらは、「画期的な」デバイスと医薬品、ファストトラック製品、迅速承認の対象となる製品、およびその他の FDA 分類製品が開発、製造、使用される連邦認可および資金調達経路の 2 つです。 人間。 1983 年以来、保留中の SSA の修正は、メディケア/メディケイド プログラム内で迅速に追跡された連邦研究および展開資金の対象となる新薬およびデバイス/生物兵器クラスを拡大した/さらに拡大する予定です。
1938/06/25 – 議会とルーズベルト大統領は、連邦食品医薬品化粧品法 (FDCA) を可決しました。 PL 75-717、52 スタット。 1040. 当初の目的は次のとおりです。 21 USC 9 で成文化されました。2019 年後半の Covid の発生までに、FDCA は数十年にわたる議会法によって修正され、アメリカ国内のバイオテロ プログラムが承認、資金提供、運用される重要な法律の 1 つになりました。
1939/09/01 – グローバリストが第二次世界大戦を開始。
1940-1949 – 大統領フランクリン・D・ルーズベルト、ハリー・S・トルーマン
1944/07/01 – 07/22 – グローバリストはブレトンウッズ協定を確立するために交渉した
1945/10/24 – グローバリストが国連を設立。 米国議会は条約を批准しました。
1945/11/20 – グローバリストがニュルンベルク裁判を開始。
1945/12/27 – ブレトンウッズ協定が発効。
1945/12/29 – 議会とトルーマン大統領は、国際機関免責法、PL 79-291、59 Stat を可決しました。 669. Corey Lynn レポート – イミュニティによるロンダリング: コントロールの枠組み、2022 年 9 月 29 日。
1946/06/11 – 議会とトルーマン大統領は、行政手続き法、PL 79-404 を可決しました。 60 ステータス 237. 立法プロセスと司法審査の両方を「政府機関の裁量に委ねる」ことにより、行政国家が事実上の行政府独裁の中で活動するための枠組みを確立する。 5 USC 551 で成文化。
1946/07/22 – グローバリストは世界保健機関を設立し、ニューヨークで開催された国際保健会議で 61 か国が署名した WHO 憲法を採択し、1948 年 4 月 7 日に発効しました。 1977 年 2 月 3 日、世界保健総会で可決された WHO 憲法改正。 1980 年 1 月 20 日; 1994 年 7 月 11 日。 2005 年 9 月 15 日。
1946/10/01 – グローバリストがニュルンベルク裁判を終結。
1947 年国家安全保障法 – 61 Stat。 499. 連邦緊急事態管理庁 (FEMA) の前身となる機関を設立します。
1947/10/30 – グローバリストが関税と貿易に関する一般協定 (GATT) 条約を採択。
1948 – 国連世界人権宣言、国際人権法案の一部
1948 年米国情報および教育交換法 (Smith-Mundt)。 PL 80-402。 62 ステータス 6. 海外での米国のプロパガンダ配布プログラムを設定する。 アメリカ国民に関する政府のプロパガンダの限定的な使用。 2013 年 1 月 2 日の国防権限法で国内プロパガンダを承認するための「近代化」。
1948/01/01 – 関税および貿易に関する一般協定 (GATT) 条約が発効。
1948/04/07 – 世界保健機関憲法が発効。
1948/06/14 – 議会は、トルーマン大統領が米国政府を代表して世界保健機関のメンバーシップを受け入れることを承認しました。 PL 643、64 スタット。 441. 22 USC 290 で成文化。
1949/04/04 – 米国上院が北大西洋条約機構 (NATO) 条約を批准。
1949/06/18 – ジョージ・オーウェルが 1984 年に出版。
1949/08/24 – NATO 条約が発効。
1949 – ジュネーブ条約
1950-1959 – 大統領ハリー・トルーマン、ドワイト・アイゼンハワー
1950/08/08 – 議会とトルーマン大統領は、1950 年の国防生産法、PL 81-774、64 Stat を可決しました。 798. 宣戦布告中の連邦政府による民間産業の買収。 2020 年春、Covid-19 致死注射製造のために呼び出されました。
1951/05/25 – グローバリストは、世界保健機関の世界保健総会で最初の国際衛生規則を採択し、1952 年 10 月 1 日に発効しました。 国際衛生規則は改訂され、1969 年に国際保健規則に改名されました。1973 年、1981 年、2005 年に再度改訂されました。2022 年に改訂草案が検討中です。
1951 – グローバリストは、ジェノサイド犯罪の防止と処罰に関する国連条約を採択しました。
1952/09/14 – ローマ カトリック教皇ピウス 12 世は、神経系の組織病理学に関する第 1 回国際会議で、医学研究と治療の道徳的限界に関する演説を行いました。 「実験の道徳的正当化が公権力の委任に基づく限り、したがって、個人の共同体への従属、個人の福祉の共通の福祉への従属に基づく限り、それはこの原則の誤った説明に基づいています。 人間は、個人的な存在において、最終的に社会に役立つように命じられているわけではないことに注意しなければなりません。 それどころか、コミュニティは人間のために存在します。」
1952/09/27 – トルーマン大統領は、1948 年の WHO 憲法と 1951 年の WHO 国際衛生規則の下で、米国の地における世界保健機関の「保健管理者」として米国公衆衛生局長官を設立する大統領令 10399 に署名しました。 17 連邦官報 8648。
1952/10/01 – 1951 年の WHO 国際衛生規則が WHO 加盟国で発効。
1953/03/12 – アイゼンハワー大統領は、1953 年の再編計画第 1 号を議会に送り、米国の主権を WHO 国際衛生規則に従属させ、保健教育福祉省 (後に保健福祉省に改名) を通じて公衆衛生総監によって実施されることになった ）。 18 Federal Register 2053。42 USC 202 で成文化。
1960-1969 – ドワイト・アイゼンハワー、ジョン・F・ケネディ、リンドン・ジョンソン、リチャード・ニクソン大統領
1961/01/17 – アイゼンハワー大統領は別れの挨拶を行い、軍産議会複合体と「公共政策自体が科学技術エリートの虜になる危険性」についてアメリカ人に警告した。
1962/10/11 – ローマ カトリック教のヨハネ 13 世が第二バチカン公会議 (バチカン II) を召集。 評議会を通じて、悪魔のようなグローバリストは浸透を拡大し、深めて、組織的なカトリック教会を破壊し、世界中のカトリック信仰を弱めました.
1963/06/30 – 教皇パウロ 6 世の奉献と調整されたルシファー式の即位。
1963/11/22 – ケネディ大統領暗殺。 ジョンソン大統領が就任した。
1964/06 – グローバリストは、世界医師会を通じて、人体実験の倫理に関するヘルシンキ宣言を採択しました。 1975 年、1983 年、1989 年、1996 年、2000 年、2008 年、2013 年から 7 回改訂されました。
1965/12/08 – ローマ カトリック法王パウロ 6 世が第二バチカン公会議を締結。
1966/04/25 – ジョンソン大統領は、1966 年の再編計画第 3 号を米国議会に送付し、1966 年 6 月 25 日付けで、米国公衆衛生局長官の権限を保健教育福祉省長官に移管しました。 31 連邦官報 8855。
1968/04/04 – マーティン・ルーサー・キング・ジュニアの暗殺
1968/06/06 – ロバート F. ケネディの暗殺。
1968/07/25 – ローマ カトリック教皇パウロ 6 世は、人間の生命の意味と、中絶と避妊のカトリックの禁止について教皇の回勅「Humae Vitae」を発行しました。
1969 – グローバリスト – 1952 年 10 月 1 日から有効な WHO 国際衛生規則は、改訂され、国際保健規則に改名されました。 1973 年、1981 年、2005 年に再度改訂。2022 年にレビュー中の改訂草案。
1969/06/09 – ドナルド・マッカーサー博士は、国防総省の歳出予算に関する米国上院公聴会で、「既知の病気を引き起こす生物とは特定の重要な側面で異なる可能性のある新しい感染性微生物の開発」について証言しました。 これらの中で最も重要なのは、感染症からの相対的な自由を維持するために依存している免疫学的および治療的プロセスに対して難治性である可能性があることです.
1969/11/19 – 議会とニクソン大統領は軍隊歳出法を可決。 PL 91-121、83 スタット。 209. 第 409 条は、国防総省が化学兵器および生物兵器の実験に人間を使用することを許可し、50 USC 1511(a) で体系化された確立された報告要件 (国防総省の議会への報告) を承認し、宣言された期間中、インフォームド コンセントおよびその他の規定を一時停止することを大統領に許可しました。 戦争または国家非常事態、50 USC 1515 で成文化。議会の報告要件は 1977 年と 1982 年に修正され、1996 年に廃止された
1969/11/25 – ニクソン大統領の化学的および生物的防衛政策とプログラムに関する声明
1969/11/30 – 何世紀にもわたる伝統を破り、教皇パウロ 6 世によって導入された新しいオルド ミサエ、「典礼の革新」。
1970-1979 – 大統領リチャード・ニクソン、ジェラルド・フォード、ジミー・カーター
1970 – グローバリストは、ローマクラブを通じて、「人類の苦境: 増大する世界規模の複雑さと不確実性に対する構造化された対応の探求、提案」を出版しました。
1970 – Zbigniew Brzezinski が『Between Two Ages: America’s Role in the Technotronic Era』を出版。
1970/03/16 – 議会とニクソン大統領は、人口増加とアメリカの未来に関する委員会を設立する法律を可決しました。 PL 91-213、84 スタット。 67.
1970/08/15 – 議会とニクソン大統領は、1970 年の経済安定化法を可決しました。PL 91-379、84 Stat. 799. 米国の国内商品および労働市場における価格管理の一般的なプログラムの一環として、価格、地代、賃金、給与、金利、配当、および同様の移転を安定させる権限を大統領に与えます。 1971 年 8 月にニクソンが使用。
1970/10/26 – 議会とニクソン大統領は立法府再編法を可決。 PL 91-510、84 スタット。 1140年。
1970/11/01 – ローマ カトリック大司教マルセル ルフェーブルは、第二バチカン公会議の後、伝統的なカトリックの教えを保存するために、聖ピオ十世会を設立しました。
1971 – グローバリストは、ヘンリー キッシンジャーとクラウス シュワブを通じて、世界経済フォーラムを設立しました。
1971 – ニクソン大統領が麻薬戦争を開始
1971/01 – 欧州共同体の 6 つの銀行が、ジェイコブ ロスチャイルドの指揮の下、Inter-alpha Group of Banks に統合されました。
1971/08/15 – リチャード・ニクソン大統領は財務長官に、いくつかの例外を除いて、ドルから金またはその他の準備資産への交換を一時停止するよう指示し、外国政府がドルと他の準備資産をもはや交換できないように、金の窓口を閉鎖するよう命じました。 大統領令 11615 (1970 年の経済安定化法に基づく) を発行し、インフレに対抗するために賃金と物価を 90 日間凍結しました。
1971/08 – 米国保健省、教育福祉省、国立衛生研究所、国立がん研究所が特別ウイルス プログラム、進捗報告書 8 を発行
1971/12/23 – 米国議会とニクソン大統領は、国家癌法を可決しました。 PL 92-216、85 スタット。 778. がん研究を口実に、米国政府の生物兵器開発とプログラムを拡大。
1972 – グローバリストは、ローマクラブを通じて、1970 年の人類の苦境における提案を拡張して、成長の限界を発表しました。
1972 – グローバリストは、世界保健機関の紀要を通じて、ウイルス関連免疫病理学に関する 2 部構成のシリーズを発行しました: 動物モデルとヒト疾患への影響、パート 1 およびパート 2、実験室で開発されたウイルス性伝染性生物兵器が癌を引き起こす可能性に対処 および他の生命を制限する自己免疫および免疫調節不全障害。
1972/04/10 – グローバリストは、細菌性 (生物) 兵器および毒素兵器の開発、製造、備蓄の禁止、およびそれらの廃棄に関する国連条約を署名のために開設し、「保護」または「保護」または 「予防」目的。
1972/08 – 米国保健省、教育福祉省、国立衛生研究所、国立がん研究所が特別ウイルス プログラム、進捗報告書 9 を発行
1973 – 三極委員会
1973/01/22 – 米国最高裁判所は、Roe v. Wade, 410 US 113 事件で中絶に関する判決を下し、発達段階/年齢に基づいて人間の道徳的地位を侵食し、米国憲法に中絶の「権利」を認めました。
1974/04/01 – リチャード ガードナーがフォーリン アフェアーズにエッセイを掲載: 世界秩序へのハード ロード。 「要するに、『世界秩序の家』はトップダウンではなく、ボトムアップで構築する必要があります。 ウィリアム・ジェームスの有名な現実の描写を使うと、偉大な『開花し、賑やかな混乱』のように見えるだろうが、国家主権をめぐる終焉は、それを少しずつ侵食し、昔ながらの正面攻撃よりもはるかに多くのことを達成するだろう.」
1974/04/24 – 国務長官ヘンリー キッシンジャーは、国家安全保障研究覚書 200、米国の安全保障と海外の利益のための世界的な人口増加の影響を公布しました。 NSSM 200 は、国防長官、農務長官、CIA 長官、国務副長官、および米国国際開発庁長官に、人口増加の国際的な政治的および経済的影響を研究し、米国の可能な行動方針を提示するよう指示した。 1974 年 10 月 12 日、ニクソン大統領に送られる。
1974 年災害救援法。 PL 93-288。 FEMA の前身となる別の法律。
1974/07/12 – 米国議会とニクソン大統領は、国立研究サービス賞法を可決しました。 PL 93-348、88 スタット。 342. タイトル II は、生命倫理と被験者の保護を研究する委員会を設置しました。 1977 年の健康、教育、福祉に関する報告書、1979 年のベルモント報告書につながりました。
1974/08/09 – ニクソン大統領が辞任。 ジェラルド・フォードが就任。
1974/11/21 – 聖ピオ十世会の創設者であるローマ カトリック大司教マルセル ルフェーヴルは、第 2 バチカン公会議後のモダニズムと破壊的な攻撃に対するカトリック信仰の保護に関する 1974 年の宣言を発表しました。
1974/12/10 – 国務長官ヘンリー キッシンジャーの国家安全保障調査覚書 200 (NSSM 200) の調査がキッシンジャー レポートとして完了し、米国の地政学的戦略としての世界的な人口減少が確立されました。
1974/12/31 – 米国議会とフォード大統領は、1933 年の禁止を撤回し、金の私的所有を合法化しました。 PL 93-373。
1975/03/26 – 細菌兵器（生物兵器）および毒素兵器の開発、製造、備蓄の禁止およびそれらの廃棄に関する国連条約が発効。 1990 年に 18 USC 175 で米国法に成文化されました。国連条約と米国法の両方が、「保護」または「予防」目的で開発された生物剤および化学剤に大きな抜け穴を残しました。 世界保健機関、国連、世界経済フォーラム、および米国政府は、豚インフルエンザ/H1N1、エイズ、炭疽菌、天然痘、MERS、SARS、SARS-CoV-2、およびその他の伝染性および注射された病原体を通じて、これらの抜け穴を通じて世界的なバイオテロ計画を推進しました。
1975/06 – ロックフェラー委員会は、米国内の CIA 活動に関する大統領への報告書を発行しました。
1975/11/26 – ジェラルド フォード大統領は、国家安全保障決定覚書 314 を通じて、キッシンジャー レポートの人口削減計画を承認しました。
1976/01 – Fort Dix で豚インフルエンザ/H1N1 の流行が始まった。 4月、議会はメルクを通じてワクチン開発/集団ワクチン接種に資金を提供しました。 9月下旬に注射が始まりました。 心臓発作、ギラン・バレー症候群、死亡、その他の悪影響が生じました。 12 月、キャンペーンは中断され、再開されることはありませんでした。
1976/03/23 – 市民的および政治的権利に関する国連国際規約が発効。
1976/04 – 上院議員フランク教会委員会は、1976 年 4 月に米国の対外および軍事情報活動に関する報告書を発行しました。教会の報告書には、第 15 章 F に化学的および生物学的活動に関する情報が含まれ、第 17 章に情報が含まれていました。 「諜報機関による化学的および生物学的エージェントのテストと使用」について。 それは、Project Chatter、Project Bluebird/Artichoke、MK-ULTRA、MK-NAOMI、および米国政府が人間の被験者に対して彼らの意志に反して、彼らに損害を与える実験を行った他のプログラムについて報告しました。
1976/09/14 – 議会とフォード大統領は国家緊急事態法を可決しました – PL 94-412, 90 Stat. 1255. 50 USC 34 で成文化されました。これは、ジョージ W. ブッシュの 2001 年 9 月 14 日の宣言 7463、特定のテロ攻撃の理由による国家非常事態宣言で引用された重要な法律の 1 つであり、それ以来毎年更新されています。 2021 年 9 月。それはまた、ドナルド トランプの 2020 年 3 月 13 日の宣言 9994 で引用された法律の 1 つであり、新型コロナウイルス病 (COVID-19) の発生に関する国家緊急事態を宣言し、それ以来毎年更新されており、最近では 2022 年 2 月にバイデンによって更新されました。 .
1977/01/14 – 米国保健教育福祉省は、生物医学実験の被験者のインフォームド コンセントに関する報告書を発行しました。 1974年の国立研究サービス賞法に準拠した、生物医学および行動研究の被験者の保護。 42 連邦官報 3076。
1977/07/30 – 議会とカーター大統領は、1978 年の国防総省予算承認法を可決しました。PL 95-79、91 Stat。 323. 第 808 条は、1969 年法の下で生物兵器および化学兵器の研究対象として国防総省が軍人を使用することを扱い、50 USC 1520 で成文化されました。 民間人を化学・生物兵器の実験に供する前に、地元の役人に通知することを義務付けた。 国防総省の議会への報告が義務付けられました。 国防総省の議会への報告に関する規定は 1982 年に修正され、1996 年に廃止された。1997 年には、1998 年度の NDAA セクション 1078 および 1997 年の食品の緊急使用許可規定を通じて、軍人に対する実験を拡大するために、法律の他の規定が修正された。 セクション402の医薬品管理近代化法。
1979/04/18 – 対象者保護のための国家委員会
Biomedical and Behavioral Research は、1974 年の National Research Service Award Act に準拠し、1977 年の HEW レポートと推奨事項に基づいて、人間を対象とした研究の倫理に関するベルモント レポートを発行しました。
1979/10/17 – 議会とカーター大統領は、教育省組織法を可決しました。 PL 96-88、93 スタット。 668. 第 509 条は、米国保健教育福祉省を保健福祉省に再指定しました。 その時点から現在まで、保健社会福祉長官は、1966 年に公衆衛生局長官から HEW 長官に移管されたとき、WHO 憲章と WHO 国際保健規則に基づいて権限を行使してきました。
1980-1989 – ロナルド・レーガン大統領、ジョージ・H・W・ ブッシュ
1980年包括的環境対応、補償および責任法。 PL 96-510、94 スタット。 2767. スーパーファンド法。 有毒な化学物質の廃棄場を浄化するための連邦プログラムを設定します。
1980/06/16 – Diamond v. Chakrabharty, 447 US 303 で米国最高裁判所の判決。
1981/06/01 – HHS-食品医薬品局の最終規則によるヒト被験者の保護; 研究の対象として使用される囚人、21 CFR 50 は、生物医学および行動研究の対象者の保護に関する国家委員会の 1979 年の勧告を実施し、発効しました。 45 連邦官報 36386
1981/07/27 – HHS-FDA 最終規則によるヒト被験者の保護;
インフォームド コンセント (21 CFR 50.20) および被験者の保護。 臨床調査のための治験審査委員会の基準 (21 CFR 56.101) が発効しました。 46 Federal Register 8942。その後、両方とも何度も修正されました。
1982 – Roussel-Uclaf が RU-486/ミフェプリストン化学中絶薬を開発。 2000 年 9 月に米国 FDA によって承認されました。
1982/12/21 – 議会とレーガン大統領は、議会報告書廃止法を可決しました。 PL 97-375、96 スタット。 1822. セクション 203(a) は、50 USC 1511(a) に基づく化学兵器および生物兵器の研究における人間の被験者の使用に関する国防総省の議会への報告の要件を修正しました。 議会、1996 年 2 月 10 日、PL 104-106、セクション 1061(k) によって廃止された報告要件。
1983/07/13 – 議会とレーガン大統領は、公衆衛生サービス法の修正案を可決しました。 PL 98-49、97 スタット。 245. 第 319 条は、公衆衛生サービス法を改正して「公衆衛生緊急事態」プログラムを追加し、保健社会福祉長官に新しい権限を付与し、公衆衛生緊急事態基金と呼ばれる 3,000 万ドルの秘密基金を設立しました。 42 USC 247d で成文化。 2022 年 4 月 20 日に投稿された概要。
1983/12/22 – レーガン大統領は大統領令 12452 に署名し、PHSA、42 USC 264b を介して保健社会福祉長官の検疫当局の下で強制的な逮捕と拘留の対象となる伝染病をリストアップしました。 ペスト、天然痘の疑い、黄熱病、ウイルス性出血熱の疑い（ラッサ熱、マールブルグ熱、エボラ熱、コンゴクリミア熱など、まだ分離されていない、または名前が付けられていないもの）」 48 連邦官報 56927
1985/11/20 – 議会とレーガン大統領は、健康研究拡大法を可決しました。 PL 99-158、99 Stat。 877. 第 498 条は、HHS が 3 年間、胎児組織研究に資金を提供したり実施したりすることを禁止しました。 42 USC 299g で成文化。
1986/03/29 – ロバート・ストレッカーが議会に提出し、AIDS 発生に関するレポートを発行しました: これはバイオ攻撃警告です。 報告書は、米国政府の癌ウイルス研究を、ウイルス誘発性免疫系障害およびエイズ患者の癌に関連付けました。
1986/07/13 – 議会とレーガン大統領は、スーパーファンド修正および再認可法を可決しました。 PL 99-499、100 スタット。 1613. タイトル III、有毒化学物質および連邦政府当局に関連する緊急時計画およびコミュニティの知る権利法。
1986/08/27 – ローマ カトリック大司教マルセル ルフェーブルは、アッシジ事件に関して 8 人の枢機卿に宛てた書簡を発行し、教皇ヨハネ パウロ 2 世が計画した宗教間平和奉仕によってもたらされたカトリック信仰への危険に対処しました。
1986/09/18 – ローマ カトリック法王ヨハネ パウロ 2 世は、イタリアのアッシジで多宗教間平和奉仕を行いました。
1986/11/14 – 議会とレーガン大統領は、州の総合的な精神保健サービス計画法 – PL 99-660、100 Stat 3743 を可決しました。第 III 編、国家小児ワクチン傷害法、公衆衛生サービス法を修正して、国家ワクチン プログラムを確立し、資金を提供しました。 ; グラントワクチンは、製品によって引き起こされた怪我や死亡に対する法的免責を製造しています。 税収/負債を資金源とする国家ワクチン傷害補償プログラムを確立し、資金を提供する。 42 USC 300aa で成文化。
1986/12/02 – ローマ カトリック大司教マルセル ルフェーブルと司教アントニオ デ カストロ マイヤーは、第二バチカン公会議の影響下にあるバチカン指導者によるカトリック信仰の弱体化を再び嘆き、アッシジに対する共同宣言を発表しました。
1987/06/27 – 1984 年に起草され、1985 年に署名された、拷問およびその他の残虐な、非人道的なまたは品位を傷つける取り扱いまたは刑罰に対する国連条約が発効しました。
1988/11/04 – 議会とレーガン大統領がジェノサイド条約を可決
1987 年の実施法、PL 100-606、102 Stat。 3045、ジェノサイドの防止と処罰に関する国際条約を実施する。 18 USC 1091 で成文化。
1988/11/04 – 議会とレーガン大統領は、健康オムニバス プログラム拡張法を可決しました。 PL 100-607、102 スタット。 3048. 第 105 条は、公衆衛生サービス法 (42 USC 286c) に基づいて国立バイオテクノロジー情報センターを設立しました。 第 156 条は、1985 年に課された胎児組織研究のモラトリアムをさらに 2 年間延長しました。 セクション 201 は、NIH/NIAID/Fauci (42 USC 300cc) の指示の下で HIV-AIDS 研究を概説し、資金を提供しました。 セクション 256 は、公衆衛生緊急事態基金の資金を 4,500 万ドルに増やしました (42 USC 247d)。
1988/11/23 – 議会とレーガン大統領は、ロバート T. スタッフォード災害救援緊急法を可決しました。 PL 100-707、100 スタット。 4689. 1974 年災害救援法、FEMA 法を修正。 「緊急事態」と「大災害」を再定義し、大統領の災害と緊急事態宣言、国防総省の軍隊の国内配備などの手順を確立しました。 42 USC 5121 で成文化。
1989/12/19 – 議会と大統領ジョージ H.W. ブッシュは、包括的予算和解法を可決しました。 PL 101-239、103 スタット。 2106. セクション 6601 は、ワクチン傷害補償プログラムを修正し、特別なマスター プログラムを設定しました。
1990-1999 – 大統領ジョージ H.W. ブッシュ、ウィリアム・J・クリントン
1990/05/22 – 議会とブッシュ大統領は、1989 年の生物兵器反テロリズム法を可決しました。PL 101-298、104 Stat. 201. 米国を 1975 年の国連条約に準拠させるために Francis Boyle によって起草されました。 「武器として使用するために生物剤、毒素、または送達システムを故意に開発、生産、備蓄、譲渡、取得、保持、または所有する者、または外国またはその他の組織が行うことを故意に支援する者の行為を犯罪として立証する」 「兵器としての使用」は、「予防、保護、またはその他の平和的な目的のための生物剤、毒素、または送達システムの開発、生産、譲渡、取得、保持、または所有を含まない」と定義されています。 18 USC 175 で成文化。
1990/12/21 – HHS 暫定最終規則: 人用医薬品および生物製剤に関するインフォームド コンセント。 インフォームド コンセントが実行不可能であるという決定 – 55 Federal Register 52814
1991年 人間を対象とした研究を管理する共通規則。
1992/06/03 – 国連は、一般に地球サミットと呼ばれる環境と開発に関する国連会議をブラジルのリオデジャネイロで開催しました。
179 の参加国がアジェンダ 21 (後にアジェンダ 30 と改名) を採択し、人口減少、私有財産の排除、国境と国家主権の排除の計画を策定しました。 生きている人間を大量破壊の生物兵器として暗黙のうちに定義し、それに対して致命的な化学および生物兵器は「保護」および「予防」と解釈される可能性があり、したがって 1975 年の国連生物兵器禁止条約から除外されます。 気候変動に関する国連枠組条約が、国家の署名者が署名できるように開かれました。
179 の参加国がアジェンダ 21 (後にアジェンダ 30 と改名) を採択し、人口減少、私有財産の排除、国境と国家主権の排除の計画を策定しました。 生きている人間を大量破壊の生物兵器として暗黙のうちに定義し、それに対して致命的な化学および生物兵器は「保護」および「予防」と解釈される可能性があり、したがって 1975 年の国連生物兵器禁止条約から除外されます。 気候変動に関する国連枠組条約が、国家の署名者が署名できるように開かれました。
1992/07/10 – 議会とブッシュ大統領は、アルコール、薬物乱用、精神衛生管理局 (ADAMHA) の再編法を可決しました。 PL 102-321、106 スタット。 323. 薬物乱用防止および治療プログラムの拡大。 HHSのサブディビジョンを再編成。
1992/10/27 – 議会とブッシュ大統領は、予防的健康に関する改正案を可決しました。 PL 102-531、106 スタット。 3504. Centers for Disease Control から Centers for Disease Control and Prevention に名前が変更されました。
1993/06/10 – 議会とクリントン大統領は、国立衛生研究所再生法、PL 103-43、107 Stat を可決しました。 122. 研究プログラムの再編成と拡大。 胎児組織研究のモラトリアムを撤回。
1993/11/16 – 議会とクリントン大統領は、宗教の自由回復法を可決しました。 PL 103-141、107 スタット。 1488. 憲法修正第 1 条に基づく宗教の自由な行使に対する憲法上の保護を確認。 国防総省によって受け入れられない、ワクチン命令からの宗教的免除に対する軍関係者の要求に関連しています。 42 USC 2000bb で成文化。
1993/11/30 – 議会とクリントン大統領は、1994 会計年度の NDAA、PL 103-160、107 Stat. 1547. セクション 1703 は、DOD が化学および生物兵器のテスト プログラムについて議会に報告することに関連しています。 50 USC 1523 で成文化。1997 年 11 月 18 日および 2006 年 10 月 17 日に修正。 2016 年 12 月 23 日廃止、2021 年 12 月 31 日発効?? 、また、国防総省が「国防総省の過剰な平時の生物兵器防御能力の使用を通じて、米国でワクチン接種プログラムを支援するためにHHS長官と協定を結ぶ」ことを許可しました。 50 USC 1524 で成文化。
1994/03/21 – 国連気候変動枠組条約が発効。
1994/09/05 – 国連は、エジプトのカイロで人口と開発に関する国際会議を開催しました。 179 の国家が人口減少のための 20 年間の行動計画に署名し、2010 年に 2014 年から 2034 年まで延長されました。
1994/09/13 – 議会とクリントン大統領は、暴力犯罪の取り締まりと法執行に関する法律 (クリントン犯罪法案) を可決しました。 PL 103-322、108 スタット。 1796. 非暴力の民間人を長期間投獄するための述語を拡大し、刑務所の建設/運営、および法執行官のための資金を増やすことにより、アメリカの刑務所国家を拡大しました。
1994/12/08 – 米国政府の化学兵器および生物兵器の研究、開発、試験、配備プログラムに関するロックフェラー上院報告書。 S.Prt. 103-97。
1995 – 世界貿易機関の発足、1947 年の貿易および関税に関する一般協定への更新。
1996/02/08 – 議会とクリントン大統領は、1996 年の電気通信法を可決しました。PL 104-104、110 Stat。 56. 認可されたメディアの統合、プロパガンダの集中管理、電磁放射兵器 (携帯電話、携帯電話タワーなど)
1996/02/10 – 議会とクリントン大統領は、1996 年度の国防権限法を可決しました。 PL 104-106、110 スタット。 443. セクション 1061(k) は、1977 年に採択され、1982 年に修正された 50 USC 1511 を廃止し、国防総省が軍人に対して行われた化学および生物兵器実験について議会に報告するという要件を削除しました。
1996/02/10 – 議会とクリントン大統領は、1996 年度の国防権限法を可決しました。 PL 104-106、110 スタット。 443. セクション 1061(k) は、1977 年に採択され、1982 年に修正された 50 USC 1511 を廃止し、国防総省が軍人に対して行われた化学および生物兵器実験について議会に報告するという要件を削除しました。
1996/04/24 – 議会とクリントン大統領は、反テロリズムおよび有効な死刑法を可決しました。 不法移民改革および移民責任法; 刑務所訴訟改革法。 PL 104-132。 110 ステータス 1214. セクション 521(a) は、18 USC 2332C で成文化された都市および郊外地域での DOD の化学および生物兵器の実験を禁止しました。 この条項は 1998 年に廃止されました。また、裁判所の剥奪にも関連しています。立法行為および行政行為に関する連邦裁判所の監視権限を取り除き、抑制と均衡を排除する法律を議会が可決しました。 ACLU レポート、2001 年 10 月、チェック アンド バランスの混乱: 危機の時代における裁判所に対する議会の敵意を参照してください。
1996/12/17 – 決議 51/210 により臨時委員会を結成することにより、国連国際テロリズムに関する包括的条約が交渉のために開かれた。 その後、テロリズムの定義をめぐって行き詰まりました。
1997/04/29 – 化学兵器の開発、生産、備蓄および使用の禁止ならびにそれらの廃棄に関する国連条約は、1992 年に起草され、1993 年に署名された後、発効しました。
1997/11/18 – 議会とクリントン大統領は、FY98 の国防権限法を可決しました – PL 105-85, 111 Stat. 1915. セクション 1078、「化学的または生物的エージェントのテストのための人間の被験者の使用に関する制限」は廃止され、50 USC 章 32、化学および生物戦争プログラムの 1977 セクションに置き換えられました。 1977 年の条項 (50 USC 1520) では、国防総省の人体実験プログラムについて国防総省が議会に報告するという要件が追加されていました。 1997 年、議会は 1520 を 1520a に置き換えました。これは、個々の兵士のインフォームド コンセントなしに国防総省が兵士に対して実験を行うことを禁止したとされています。 この法案は、1991 年の湾岸戦争中およびその後の兵士への義務付けられた炭疽菌注射によって引き起こされた怪我や死亡に対する大衆の怒りに応えて、議会を通過しました。 しかし、同意のない人間に対する連邦政府の実験の権限は継続しました。 議会は、宣言された緊急事態 (Emergency Use Authorizations/EUA) の下で、このプログラムを Food Drug and Cosmetics Act, 21 USC 360bbb (NDAA の 3 日後に可決) に単純に移管しました。
1997/11/21 – 議会とクリントン大統領は、食品医薬品局近代化法を可決しました – PL 105-115、111 Stat。 2296. 連邦食品薬品および化粧品法に新しいセクションを追加して、緊急事態における治験薬およびデバイスへのアクセスを拡大しました。 21 USC 360bbb で成文化 – 「未承認の治療法および診断へのアクセスの拡大」。 これは、2020年半ばから現在まで運用されているCovid-19ワクチンとして販売されている製品をすべてのアメリカ国民に普遍的に注射することを目的としたアメリカ政府の心理的、社会的、経済的強制プログラムで最高潮に達した緊急使用許可/EUAフレームワークの始まりでした。 .
1998/03 – 天然痘の流行に関するワシントン DC 卓上演習。 6か月後、「ワクチン」やその他の「医薬品」製品を装った、米国政府が管理する化学および生物兵器の戦略的国家備蓄を確立するために、政治的隠蔽に使用されました。
1998/10/17 – 議会とクリントン大統領は、1999 年度の国防権限法を可決しました。 PL 105-261、112 スタット。 1920. セクション 1401.
1998/10/21 – 議会とクリントン大統領は、1999 会計年度のオムニバス連結および緊急追加予算を可決しました – PL 105-277, 112 Stat. 2681-358。 タイトル II は国家医薬品備蓄を確立し、後に戦略的国家備蓄と改名されました。 51,000,000 ドルが割り当てられ、「消費されるまで利用可能であり続けるために…疾病管理予防センターでの医薬品およびワクチンの備蓄活動のために」。 1998 年の化学兵器禁止条約実施法第 1 部は、化学兵器の禁止を確立しました。 18 USC 229 および 22 USC 6701 で成文化されています。
1999/09/17 – 初期の遺伝子治療試験による Jesse Gelsinger の死。
1999/09/30 – クリントン大統領は、大統領令 13139: 特定の軍事作戦に参加する軍人の健康保護を改善することに署名しました。 インフォームドコンセントなしで、軍のメンバーへの実験的なFDA未承認ワクチンの許可された投与。 64 連邦官報 54175
1999/10/05 – HHS 暫定最終規則 – ヒト用医薬品および生物製剤; インフォームド コンセントが実行可能でない、または受信者の最善の利益に反するという決定。 1990 年暫定最終規則の廃止。 新しい暫定最終規則の制定。 64 連邦官報 54180
1999/11 – 人口抑制の狂信者であるビル ゲイツは、ビル & メリンダ ゲイツ財団から 7 億 5,000 万ドルの投資を受けて GAVI (ワクチンと予防接種のためのグローバル アライアンス) を立ち上げました。 官民パートナーシップ組織は、低中所得国で医薬品の開発、試験、製造、展開を行っています。
2000 – 2009 – 歴代大統領 ウィリアム・クリントン、ジョージ・W・ブッシュ、バラク・H・オバマ
2000/09 – FDA は RU-486、ミフェプリストン ピルを妊娠中絶に使用することを承認しました: 化学妊娠中絶薬。
2000/09 – アメリカの新世紀のためのプロジェクトが、アメリカの防衛に関するレポートを再構築することを発表しました。 「特定の遺伝子型を『標的にする』ことができる高度な形態の生物兵器は、生物兵器を恐怖の領域から政治的に有用なツールに変える可能性があります。」
2000/11/13 – 議会とクリントン大統領は公衆衛生改善法を可決しました – PL 106-505, 114 Stat. 2314. タイトル I、公衆衛生の脅威および緊急事態法、公衆衛生サービス法、42 USC 247d の第 319 条を改訂および拡張 (公衆衛生上の緊急事態セクションは 1983 年に最初に追加)。 適切な資金を提供し、バイオテロの「対策」の研究開発に関する作業部会を設立しました。
2001/09/11 – 世界貿易センターとペンタゴンへのテロ航空機攻撃。
2001/09/14 – ジョージ W. ブッシュは、1975 年の国家非常事態法に基づき、宣言 7463、特定のテロ攻撃の理由による国家非常事態宣言に署名しました。 それ以来毎年更新されており、最近では 2021 年 9 月にバイデンによって更新されました。 66 Federal Register 48199
2001/09/18 – 2001/10/09 – 米国議会とメディア組織に対する炭疽菌攻撃。
2001/09/18 – 議会とブッシュ大統領は、軍事力使用の認可を可決しました。 PL 107–40; 115 ステータス 224. 1973 年の戦争権限法、50 U.S. Code § 1541 の下で可決され、米国を時間的または地理的な制限のない恒久的な戦争状態 (対テロ世界戦争) に置くと解釈されました。
2001/09/23 – ブッシュ大統領は大統領令 13224 に署名し、財産の所有権をブロックし、テロを実行する、実行すると脅迫する、または支援する人物との取引を禁止しました。 リストは、米国財務省外国資産管理局によって管理されています。
2001/10/23 – CDC と、ジョージタウン大学およびジョンズ・ホプキンス大学の法律および公衆衛生センターによって公布されたモデル州緊急医療権限法。 、公衆衛生上の緊急事態のための包括的な計画。 (2) サーベイランス、公衆衛生上の緊急事態を検出および追跡するための措置。 (3) 資産の管理、ワクチン、医薬品、および病院の十分な利用可能性の確保、ならびに公衆の健康への危険を軽減する力の提供。 (4) 人の保護、ワクチン接種、検査、治療、隔離、検疫を強制する権限 (明らかに必要な場合)。 （5）コミュニケーション、明確で信頼できる情報を一般に提供すること。」
2001/10/26 – 議会とブッシュ大統領は、テロリズムを阻止し阻止するために必要な適切なツールを提供することにより、アメリカを団結させ、強化する (USA PATRIOT) 法を可決しました – PL 107-56, 115 Stat. 272. 修正された 18 USC 2331 – 18 USC 113B – テロリズムの定義セクション – 「(A) 米国の刑法に違反する人命に危険な行為を含む、または 任意の州の; (B) 以下を意図していると思われるもの (i) 民間人を威嚇または強制すること。 (ii) 脅迫または強要によって政府の政策に影響を与えること。 (iii) 大量破壊、暗殺、または誘拐によって政府の行動に影響を与えること。 (C) 主に米国の領土管轄内で発生する。」 この刑法の下で、ファウチ、バリック、ゲイツ、ダザックなどを起訴し、有罪判決を下す証拠はたくさんあります。 しかし、共謀者が FBI を利用して 2021 年 1 月 6 日のワシントン DC の選挙抗議行動に潜入し、国会議事堂への侵入とその後の非暴力の侵入者の逮捕と無期限の拘留を確実にし、国民的パニックを誘導し形成するための前提を作成したのもこのためです。 民間人を殺し、不具にし、投獄する政府機関から国民の怒りと不信を遠ざけるために、政府の役人や行為の正当性に異議を唱える民間人としてのみ定義される国内テロについて。
2002/06/12 – 議会とブッシュ大統領は、公衆衛生の安全とバイオテロへの準備と対応に関する法律を可決しました – PL 107-188, 116 Stat. 594. 公衆衛生サービス法 (42 USC 201) および連邦食品医薬品および化粧品法 (21 USC 9) の主要な改正。 この法律は、CDC に本部を置く連邦政府の国内バイオテロ組織への資金提供を完全に構築および拡大し、非国家主体からアメリカ人を保護するためのプログラムとして偽装しました。 セクションには、国家の準備と対応の計画、調整、および報告が含まれていました。 戦略的国家備蓄; 優先対策の開発 (すなわち、標準的な安全性試験、有効性試験、および規制順守を伴わない医薬品および機器の迅速な承認); バイオテロやその他の公衆衛生上の緊急事態に対する州、地方、および病院の準備と対応の改善。 緊急当局 (連邦検疫所など); 危険な生物剤および毒素の規制 (タイトル II、サブタイトル B: 2002 年の農業バイオテロ保護法); 食品および医薬品供給の安全とセキュリティ。 飲料水の安全と安心。 偶然にも 2002 年に、HHS-NIH の資金提供を受けた (許可番号 AI23946-08) ノースカロライナ大学の研究者であり、Fauci の同僚である Ralph Baric は、コウモリのコロナウイルスを人間に対してより致死的にする方法に関する米国特許 (7,279,372) を提出しました。 米国政府は、この発明に対する特定の権利を持っています。」 それについてもっと。
2002/11/25 – 議会とブッシュ大統領が国土安全保障法を可決 – PL 107-296, 116 Stat. 2135. 行政府の内閣レベルの行政機関として国土安全保障省を設立。 国内監視と法執行機関の軍事化の拡大。 タイトル V: 国土安全保障省内に次官を長とする緊急事態準備および対応局を設立。 公衆衛生を前提とした戒厳令システムを構築および運用するために、DHS と他の連邦機関との間の相互リンクを強化しました。
2003/04/04 – プロジェクト Bioshield に関する議会公聴会: アメリカ国民の健康と安全のための契約。 議会のメンバーは、宣言された緊急事態の間、HHS がインフォームド コンセントを放棄することを承認することについて議論しました。 (2022 年 6 月 14 日、バイリウィックの投稿と部分的な書き起こし。)
2003/04/04 – ブッシュ大統領は大統領命令 13295 に署名し、検疫可能な伝染病のリストに症候性 SARS を追加し、HHS が 42 USC 264(b) および 42 CFR 70.6 に基づいて、一般的な呼吸器疾患にかかったとしてアメリカ人の逮捕と無期限拘留を命じることを許可しました。 68 連邦官報 17255。
2003/09/16 – ターニング ポイント イニシアチブ/ターニング ポイント ナショナル コラボレーティブを通じて、ジョンズ ホプキンス、ジョージタウン、および CDC によって発行されたモデル州公衆衛生法。 2001 年 10 月に発行されたモデル州緊急医療権限法のやや緩和された形態。
2003/11/24 – 議会とブッシュ大統領は、2004 年度の国防権限法を可決しました。 PL 108-136、117 スタット。 1392. セクション 1603(a)、作成された 21 USC 360bbb-3 – 「セクション 564 – 緊急時に使用するための医療製品の承認」、1997 年に 21 USC 360bbb を追加するように修正された連邦食品薬品および化粧品法の EUA 部分に基づく 未承認の診断と治療へのアクセスを拡大します。」 セクション 1603(b)(1) で、議会は 10 USC 1107 の後にセクション 1107a を軍法典に追加し、宣言された緊急事態の間、軍関係者のインフォームド コンセントの権利を米国大統領が放棄することを許可し、「通知を受ける」権利の意味を再定義しました。 製品の投与を受け入れるか拒否するかのオプション。」
2003/12/22 – 米国連邦裁判所 Doe v. Rumsfeld、297 F Supp. 2d 119 (DDC 2003) は、炭疽菌ワクチン接種キャンペーンの文脈において、インフォームド コンセント (10 USC 1107) と大統領の免除 (10 USC 1107a) を扱った。 連邦裁判所は、国防総省に対し、実験的な炭疽菌ワクチンについて、サービス メンバーのインフォームド コンセント要件を無効にすることを禁止しました。 8 日後、FDA は炭疽菌ワクチンを完全に承認しました。 その FDA の決定は、2004 年 10 月 27 日に Rumsfeld II, 341 F. Supp で裁判所によって無効にされました。 2d 1 (D.D.C. 2004)。 ラムズフェルド III で EUA ステータスが付与された後、差し止め命令はワクチンを対象とするように拡大されました。 2005 WL 774857 (D.D.C. 2005 年 4 月 6 日)
2004/07/21 – 議会とブッシュ大統領は、プロジェクト バイオシールド法を可決しました。 PL 108-276、118 スタット。 835. 公衆衛生サービス法および連邦食品医薬品および化粧品法の改正。 米国法の下でのインフォームド コンセントの原則の無効化。 21 USC 360bbb を修正し、緊急時に使用する治験薬およびデバイスの承認 (緊急使用承認) を拡張しました。 「適格な対策」の研究、調達、契約、製造、使用、および責任の免除のための確立されたプログラム。 NIAID長官（ファウチ）の権限拡大。 2002 年度の戦略的国家備蓄に 6 億 4000 万ドル、2002 年度の天然痘ワクチン開発に 5 億 9000 万ドル、「安全対策の調達」に 5 億 9300 万ドルを割り当てた。 市民を非自発的な移転と伝染病の前提に基づく無期限の拘留に服従させる HHS 権限の拡大。 保健福祉長官、国防長官、国土安全保障長官間の調整を拡大。
2005/04/01 – ブッシュ大統領は大統領令 13375 に署名し、検疫可能な伝染病のリストに症候性インフルエンザを追加し、HHS 長官が 42 USC 264(b) および 42 CFR 70.6.. 64 Federal Register に基づいて人々を逮捕および拘留するために武力を行使することを許可しました。 17299。
2005/04/02 – ローマ カトリック法王ヨハネ パウロ 2 世の死去。 コンクラーベの後、教皇ベネディクト 16 世が 2005 年 4 月 19 日に教皇に就任しました。
2005/07/05 – HHS FDA ドラフト ガイダンス Re: 医療製品の緊急使用許可。 70 FR 38689。
2005/09/15 – 世界保健総会は、世界保健機関の国際保健規則 2005 年版を採択しました。 2007 年 6 月 15 日発効。
2005/12/30 – 議会とブッシュ大統領は、国防総省、メキシコ湾のハリケーンに対処するための緊急補足歳出予算、およびパンデミック インフルエンザ法を可決しました – PL 109-148、119 Stat. 2818、最後の 14 ページの区分 C: 公衆準備および緊急事態準備 (PREP) 法。 改正公衆衛生法。 第 319 条に基づく自己宣言された公衆衛生上の緊急事態の際に、「1 つまたは複数の対象となる対策の製造、テスト、開発、配布、管理、または使用」を推奨する宣言を一方的に発行する、保健社会福祉長官の確立された権限。 42 USC 247d-6d(b) で成文化。 パンデミックおよびエピデミック製品の責任シールドとセキュリティ対策に関する詳細を追加しました。 HHS が最初に被告に対して請求を行うことを要求する訴訟前のハードルを設定し、HHS の請求が解決されるまで、被告が責任を負うことが判明した場合に限り、私的請求を禁止します。 故意の違法行為に責任基準を設定し、「基準を確立する…いかなる形の過失または無謀さよりも厳しい」と、被告人が 1) 故意に違法行為に関与した 2) 被害者の負傷または死亡に近づいたことを証明する必要があります。 ワクチン接種者や配布チェーン内の他の人たちのために、命令に従うだけの防御を確立しました。 1986年に小児ワクチンスケジュールに基づく製品のために設立されたワクチン傷害補償基金と同様に、裁判所に代わる、税金と負債を資金源とする対象対抗措置プロセス基金を設立しました。 国防総省補足緊急歳出金の別の条項は、保健社会福祉長官の管理下にある秘密基金である公衆衛生社会福祉緊急基金 (PHSSEF) に 33 億ドルの資金を提供しました。
2006/06/07 – HHS-FDA 暫定最終規則、医療機器; 例外から
インフォームド コンセントの一般要件。 71 連邦官報 32827
2006/09 – 司法省は次のレポートを発行しました: 公衆衛生上の緊急事態における法執行機関の役割: 全危険アプローチに関する特別な考慮事項。 「脅威によっては、法執行機関の役割には以下が含まれる場合があります。
公衆衛生命令の実施 (検疫や旅行制限など)、
汚染地域の境界を確保し、医療を確保する
施設、群衆の制御、生物の疑いのあるシーンの調査
テロリズム、およびワクチンやその他の国家備蓄の保護
薬。”
2006/10/17 – 議会とブッシュ大統領は、2007 会計年度の NDAA/ジョン ワーナー国防権限法を可決しました – PL 109-364, 120 Stat. 2095. セクション 1076 は 1807 暴動法 (10 USC 333、10 USC 253 として再番号付け) を修正し、1878 民警団法を免除して、「自然災害」の際にアメリカ市民に対してアメリカの地にアメリカ軍を配備する連邦政府の権限を拡大しました。 、伝染病、またはその他の深刻な公衆衛生上の緊急事態、テロリストの攻撃または事件、または米国の州または所有地におけるその他の状態。」 2008 年度の NDAA で廃止されました。 2012 年度の NDAA で再度合格しました。
2006/11/28 – HHS FDA ガイダンス: 遺伝子治療の臨床試験 – 遅発性副作用の被験者観察
2006/12/19 – 議会とブッシュ大統領は、パンデミックおよび全災害準備法を可決しました。 PL 109-417、120 スタット。 2878. 2005 年の世界保健機関の国際保健規則の要件の多くを満たし、連邦の保健社会福祉長官の手に権限をさらに統合し、集中化しました。 準備と対応のための新しい次官補 (2002 年に作成された緊急準備と対応の DHS ディレクターのカウンターパート) が率いる、新しい HHS 部門を作成しました。 HHS、国防長官、退役軍人省長官、運輸長官、および「その他の関連する連邦機関」の間の調整のための規則を確立しました。 州、郡、部族、地方の公衆衛生および法執行システムを連邦機関に従属させる全国的な枠組みを確立しました。 監視プログラムの拡大。 2004 Project Bioshield Act の目的で、適格な対策、セキュリティ対策、および感染症の定義を明確化。 10 億 7000 万ドルの予算を含む「緊急医療対策関連活動への幅広いアプローチを促進する」ために、HHS の下に Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) 部門を設立しました。 ツールには、2004 プロジェクト バイオシールド法で定義されているように、パンデミック製品のメーカー間の競争を制限する HHS 権限が含まれていました。
2007/01/15 – 議会とブッシュ大統領は、国立衛生研究所改革法 – PL 109-482, 120 Stat. を可決しました。 3675. 再編成、権力と資金の統合。
2007/05/04 – ブッシュ大統領は国家安全保障大統領指令 51 を発行しました。米国政府の作戦継続方針。
2007/06/15 – 世界保健機関の国際保健規則、2005 年改正が発効。
2007/07/01 – HHS FDA ガイダンス – 医療製品の緊急使用許可。 71 FR 41083. Federal Register 07/05/2005 で公開されたガイダンスの最終案。
2007/07/07 – ローマ カトリック法王ベネディクト 16 世は、1962 年以前の伝統的なラテン語のミサを祝うカトリックの司祭と信者の権利を確認して、Summorum Pontificum を発行しました。
2007/09/27 – 議会とブッシュ大統領は、2007 年の食品医薬品局改正法を可決しました。PL 110-85、121 Stat。 823. 新製品認可および市販後監視に対する FDA の権限の拡大。
2007/12/28 – HHS 暫定最終規則 – 戦略的国家備蓄が保有する製品のラベル表示要件に対する FDA の例外または代替。 即日発効。 72 FR 73589。
2008/01/28 – 議会とブッシュ大統領は、2008 年度の国防権限法を可決しました。 PL 110-181、122 スタット。 325. 第 1068 条は、1878 年民警団法による、米国大統領が国内で軍を配備する権限の制限に適用除外を拡大した 2007 年暴動法改正を廃止した。 修正案は 2012 会計年度の NDAA で再び可決され、大統領に国内で軍を配備する権限が再び与えられました。
2008/07 – DOJ-CDC は、緊急時への備えと対応のための分野横断的な調整を改善するためのフレームワークを発行しました。 公衆衛生と法執行機関の融合。
2009 年の H1N1 アウトブレイク。1976 年の豚インフルエンザのアウトブレイク以来、初めての集団ワクチン接種キャンペーン。
2009/11/18 – HHS FDA ワークショップの概要: 医療対策調剤: 緊急使用許可と郵便モデル。 「ワークショップで、参加者は、EUA には未承認の製品の使用を可能にすることや、承認された製品の使用を承認されていない集団に拡大することを超えて、より広い用途があることを指摘しました。 特に、公衆衛生上の対応に内在する制約のために発生するラベリング要件やその他の課題に対処するためにも使用できます。 「法的な観点からは、EUA がこれらすべての要件を乗り越えるのに役立つ状況がたくさんあります」と [Susan E. Sherman, J.D., M.S. は、法務顧問室 (HHS) の上級弁護士] と述べました。 ラベルを変更します。 情報を変更できます。 投与量を変更できます。 承認されていない集団に与えることができます。」
2009/12/29 – 大統領令 13526、機密扱いの国家安全保障情報。 秘密のプロジェクトのためのブラックボックスの連邦資金。
2010-2019 – 大統領バラク・H・オバマ、ドナルド・J・トランプ
2010/03/23 – 議会とオバマ大統領は、患者保護と手頃な価格の医療法 (ObamaCare) を可決しました。 PL 111-148、124 スタット。 119. タイトル VII、2009 年の生物製剤価格競争およびイノベーション法、「バイオシミラー」、BLA (生物製剤ライセンス申請) 製品、および EUA 製品間の法的、承認/認可、ラベル付け、およびマーケティングの違いに関連しています。
2010/07/02 – オバマ大統領は、大統領令 13546 に署名しました。これは、米国における生物学的選択剤および毒素のセキュリティの最適化です。 75 連邦官報 39439。
2011/01 – 業界向け HHS FDA ガイダンス: 細胞および遺伝子治療製品の効力試験
2011/06/24 – HHS-FDA 最終規則: 医療機器; インフォームド コンセントの一般要件からの例外。 76 連邦官報 36989。
2011/09/16 – 議会とオバマ大統領は、Leahy Smith America Invents Act を可決しました。 PL 112-29、125 スタット。 340. 第 33 条は、「人体に向けられた、または人体を包含する」特許の発行を禁止することにより、35 USC 101 に基づく米国特許庁の権限を制限しました。 1980年のChakrabartyと2013年の無数の最高裁判所の先例に関連して、遺伝子組み換え生物と改変された遺伝物質に関する特許を認可し、政府が命令したmRNAおよびDNAスパイクタンパク質Covid注射により、遺伝物質をレシピエントのヒトゲノムに逆転写しました。
2011/12/31 – 議会とオバマ大統領は、2012 会計年度の国防権限法を可決しました – PL 112-81, 125 Stat. 1298. セクション 1021 は、10 USC 801 et seq. に基づいて、起訴も裁判もなしに、米国大統領が軍事逮捕および米国民間人の無期限拘留を命じる権限を体系化したものです。 1973 年の戦争権限法 (50 U.S. Code § 1541) に基づいて可決された 2001 年の軍事力使用認可の範囲内で、米国を恒久的な戦争状態 (グローバル 対テロ戦争) と、2001 年にブッシュ大統領によって最初に宣言された国家非常事態が延長されました。 それ以来、毎年延長されています。
2012/03/12 – オバマ大統領は、大統領令 13603、国防資源の準備、権限の委任、および国家への演説に署名しました。
国防生産法に基づく国防資源政策およびプログラム
77 連邦官報 16651。
2012/07/09 – 議会とオバマ大統領は、食品医薬品局の安全と革新に関する法律を可決しました。 PL 112-144、126 スタット。 993. 処方薬と医療機器、ジェネリック医薬品とバイオシミラー、およびその他の目的のための使用料プログラムに関する連邦食品医薬品化粧品法の改正。
2013/01/02 – 議会とオバマ大統領は、2013 年度の国防権限法を可決しました。 PL 112-239、126 スタット。 1957. セクション 1078 は、1948 年の Smith-Mundt Act を「近代化」し、米国政府による米国民に対するプロパガンダの国内展開を許可しました。 プロパガンダは、恐怖を植え付け、政府の命令に対する行動の遵守を促進するために、米国の人口に多大な影響を与えて使用されました。
2013/01/29 – 議会とオバマ大統領は、災害救援予算法を可決しました。 PL 113-2、127 スタット。 4. ディビジョン B、Sandy Recovery Act: 1988 年 Robert T. Stafford Act 以来の FEMA の大規模なオーバーホール。
2013/02/28 – ローマ法王ベネディクト16世が辞任。 コンクラーベの後、2013 年 3 月 13 日に教皇フランシスコの教皇就任が始まりました。
2013/03/13 – 議会とオバマ大統領は、パンデミックおよび全災害への備えの再承認法を可決しました。 PL 113-5、127 スタット。 161. 2006 年パンデミックおよび全災害準備法を更新および更新し、公衆衛生サービス法および連邦食品医薬品および化粧品法を修正。 セクション 564A および 564B を FDCA に追加して、承認された製品の緊急時の緊急使用および緊急使用のために保留された製品をさらに認可しました。 PHSA のセクション 319F-3 (2005 PREP Act 規定) の対象となる対策および認定されたパンデミックおよびエピデミック製品の定義を修正。 定義を拡張して、パンデミックまたは流行に対して、またはこれらの製品による有害事象に対して使用される医薬品、生物学的製品、またはデバイスの使用または効果を高めることを目的とした製品または技術を含めます。
2013/06/13 – 米国最高裁判所は、Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics, 539 US 576 で、バイオテクノロジー企業と連邦政府に有利な判決を下し、天然に存在する DNA は特許可能ではないが、合成 cDNA は特許可能であると認定した 、35 USC 101 の下で。2020 年 12 月に始まる世界人口への mRNA/DNA 注射、ヒトゲノムへの逆転写、および注射されたヒトが米国政府/国防総省、ファイザー、 モデルナ、アストラゼネカ、ヤンセン。
2014/07/31 – オバマ大統領は大統領令 13674 に署名し、42 USC 264(b) および 42 CFR 70.6 に基づく検疫可能な伝染病のリストに無症候性の SARS の疑いを追加しました。 79 連邦官報 75461
2014/08/19 – HHS FDA ガイダンス: 治験機器免除の臨床調査に関する決定。 緊急使用許可 (EUA) 製品、治験用新薬 (IND)、および治験用医療機器免除 (IDE) 間の法的地位および規制管理の違いに関する連邦政府の立場に関連しています。
2015/04/16 – 議会とオバマ大統領は、メディケア アクセスと CHIP 再承認 (MACRA) 法を可決しました。 PL 114-10、129 スタット。 87. 2010 年のオバマケア以来のヘルスケアシステムへの最大の変更。 セクション 511 は、1991 年のコモン ルールに基づく被験者保護の変更が、メディケアおよびメディケイドの「臨床データ レジストリ」にどのように適用されるかを明確にするよう HHS に指示しました。 人間の被験者に対する法的保護のない「現実世界の証拠」に関連し、人間の被験者に対する法的保護があった従来の臨床試験手順に取って代わります。 成文化…
2015/06 – HHS FDA ガイダンス: 細胞および遺伝子治療製品の初期段階の臨床試験の設計に関する考慮事項
2015/08 – HHS FDA ガイダンス: ウイルスまたはバクテリアに基づく遺伝子治療および腫瘍溶解製品に関する脱落研究のデザインと分析
2015/11/25 – 議会とオバマ大統領は、2016 年度の国防権限法を可決しました。 PL 114-92、129 スタット。 893. セクション 815 は、「プロトタイプ」調達契約文言 (Other Transactional Authority – OTA) を追加し、国防総省が製薬会社と契約して、医療対策またはセキュリティ対策としてラベル付けされた生物兵器を製造することを許可しました。 Medical CBRN [Chemical Biological Radiological Nuclear] 防衛コンソーシアム プログラムのメンバーを通じて、2020 年に「Covid-19 ワクチン」生物兵器の製造契約を締結するために使用されました。 10 USC 2371b で成文化され、2021 年 1 月 1 日発効の 10 USC 4022 に再番号付けされました。 このトピックに関する最初の 2 つの投稿: 2022 年 5 月 25 日と 2022 年 5 月 26 日。
2016/09/21 – HHS 最終規則 – HHS 臨床試験の登録と結果。 81 連邦官報 64981
2016/10/17 – 議会とオバマ大統領は、2017 年度の国防権限法を可決しました。 PL 114-328、130 スタット。 2000. 130 Stat での 10 USC 111 ノート。 2400
2016/10/24 – HHS ワークショップの概要 – 国家の医療対策備蓄: CDC 戦略的国家備蓄の効率性、有効性、および持続可能性を向上させる機会。
2016/11/04 – オバマ大統領は大統領令 13747 に署名しました: 感染症の脅威から安全で安全な世界を実現するためのグローバルヘルスセキュリティアジェンダの推進
2016/12/13 – 議会とオバマ大統領は 21 世紀治療法 (Cures Act 1.0) – PL 114-255, 130 Stat. を可決しました。 1033. 「21 世紀の治療法の発見、開発、提供を加速する」ための公衆衛生法を更新および拡張。 セクション 3022 は、FDA が実験製品の一般的な使用を承認する根拠として、臨床試験ではなく「現実世界の証拠」を承認し、アメリカ人を被験者に変え、私たちのコミュニティを監視も規制もされていない実験施設に変えました。 第 3023 条および第 3024 条は、HHS 長官に対し、個々の被験者のリスクと利益の評価権限を HHS 長官に譲渡することにより、被験者の保護およびインフォームド コンセントの要件を放棄または変更する広範な権限を付与しました。 個々の健康状態または良心的な信念の、および被験者の知識または同意なしに、そのリスクは「最小限」です.
2016/12/23 – 議会とオバマ大統領は、2017 年度の国防権限法を可決しました。 PL 114-328、130 スタット。 2509. 国防総省国防安全保障協力局 (DSCA) を設立し、DSCA のディレクターとして、米軍と外国軍を調整および同期させ、1878 年の Posse Comitatus Act に違反して国内軍事作戦を実施する権限を与えた。 10 USC 382 で成文化。
2017/01/13 – HHS FDA ガイダンス: 医療製品および関連当局の緊急使用許可 (2007 年 7 月 1 日版への更新/改訂)。 緊急使用許可 (EUA) 製品、治験用新薬 (IND)、および治験用医療機器免除 (IDE) 間の法的地位および規制管理の違いに関する連邦政府の立場に関連しています。
2017/01/19 – HHS 最終規則 – ヒト被験者の保護に関する連邦政策。 82 FR 7149. 16 の連邦機関による共同規則。その後、他の機関によって採用されました。 1947 年のニュルンベルク規約と 1978 年のベルモント レポートに基づいて作成された 1991 年のコモン ルールを改訂。
2017/01/19 HHS 最終規則 – 伝染病の管理に関する最終規則。 82 FR 6890. 公衆衛生検疫の名目でアメリカ人の逮捕と拘留を管理する規則を制定する。
2017/01/23 – 国土安全保障省は、生物学的事件の対応と回復に関する連邦省庁間運用計画の付録を発行しました。 pで。 70 は、10 USC 382 は、「生物兵器や物質を含む大量破壊兵器が関与する緊急事態において、特定の状況下で国防総省が司法省に支援を提供することを許可している」と述べています。
2017/07/25 – HHS FDA ガイダンス: IRB は、ヒト被験者に対する最小限のリスクしか含まない臨床調査に対するインフォームド コンセントの放棄または変更
2017/08 – HHS FDA ガイダンス: 医療機器の規制上の意思決定をサポートするための実世界の証拠の使用
2017/08/18 – 議会とトランプ大統領は FDA 再認可法 – PL 115-52 を可決しました。 131 統計 1005
2017/10 – ジョンズ・ホプキンス大学健康安全保障センターの演習とレポート、SPARS パンデミック、2025 年から 2028 年、公衆衛生リスク コミュニケーターのための未来シナリオ。 第 13 章では、政府および企業の PR 担当者が「反ワクチン」メッセージをどのように扱うべきかについて説明しました。 第 17 章では、ワクチンの損傷に対する一般の認識と怒りを管理する方法について説明しました。
2017/12/12 – 議会とトランプ大統領は、2018 年度の国防権限法を可決しました – PL 115-91, 131 Stat. 1283. セクション 716 は、サブセクション (d) を 10 USC 1107a に追加しました: 軍事における EUA 製品の使用に関して。 しかし、FDCA 修正条項を参照してください。PL 115-92 (下記) は同日可決され、10 USC 1107a(d) が直ちに廃止され、EUA の軍事使用に関する新しい FDCA セクションが追加されました。
2017/12/12 – 議会とトランプ大統領は、FDCA EUA 法令、21 USC 360bbb-3 を修正する法案を可決しました。 PL 115-92、131 スタット。 2023.「戦争のエージェントによって引き起こされた死亡および重傷を減らすための医療製品の追加の緊急使用」に規定されています。 成文化…
2018/01 – FEMA はパンデミック危機行動計画/PanCAP を発行しました。
2018/06/19 – HHS の最終規則 – ヒト被験者の保護に関する連邦政策: 改訂の一般順守日の 6 か月の遅延。遅延期間中の 3 つの負担軽減規定の使用を許可。 83 連邦官報 28497
2018/06/19 – 米国国立科学アカデミー、工学アカデミー、医学アカデミーが発行した合成生物学の時代のバイオディフェンス。
2018/10/044 – 連邦会計基準諮問委員会の声明 56. 秘密プログラムに対する連邦資金。
2018/10/05 – 議会とトランプ大統領は、連邦航空局再認可法を可決しました。 PL 115-254、132 スタット。 3186. ディビジョン D、災害復旧改革法、FEMA のもう 1 つの主要な更新。
2018/10/09 – ジョンズ・ホプキンス大学健康安全保障センターは、「自己拡散型ワクチン」技術、同技術のインフォームド コンセントの課題、および「自己増幅型 mRNA ワクチン」に関する、グローバルな壊滅的な生物学的リスクに対処するための技術に関するレポートを発行しました。
2019/02/11 – トランプ大統領は、大統領令 13859: 人工知能におけるアメリカのリーダーシップの維持に署名しました。 AI の研究開発のための産業界との連邦政府機関の協力を指示し、優先順位を付けました。
2019/05/22 – 議会調査局の意見: ウェン W. シェンによる予防接種要件を課す州および連邦当局の概要
2019/06/11 – トランプ大統領は、大統領令 13874: 農業バイオテクノロジー製品の規制枠組みの近代化に署名しました。 84 連邦官報 27899。
2019/06/24 – 議会とトランプ大統領は、パンデミックおよび全災害への備えとイノベーション推進法を可決しました – PL 116-22, 133 Stat. 905. 修正された公衆衛生サービス法 (42 U.S.C. 201)。公衆衛生上の緊急事態の際に HHS 長官の手にある連邦政府の権限をさらに強化し、公衆衛生と法執行システムをさらに統合し、州、部族、郡、地方自治体、およびアメリカの民間人をさらに従属させます。 連邦直轄。
2019/09/19 – トランプ大統領は大統領令 13887: 国家安全保障と公衆衛生を促進するために米国でインフルエンザ ワクチンを近代化することに署名しました。 公衆衛生保護として誤って分類されたmRNA/DNA/LNP/ナノテク生物兵器プラットフォームの迅速な展開のために、連邦政府機関と産業界との協力を指示し、優先順位を付けました。
2019/10/04 – 10/19 – ローマ カトリック教の教皇フランシスコは、バチカン庭園、サン ピエトロ大聖堂、サンタ マリア トラスポンティーナ教会、および十字架の道の最中に異教のパチャママ/ガイア礼拝式を主催し、怒ったカトリック教徒が異教徒を捕らえるまで 彫像をテヴェレ川に投げ込みました。
2019/10/18 – ジョンズ・ホプキンス・センター・フォー・ヘルス・セキュリティがイベント201を実施:
「…仮説的だが科学的にもっともらしいパンデミックへの対応に関連する困難で現実に即したジレンマに直面し、一連の劇的なシナリオベースの促進された議論をシミュレートするパンデミック卓上演習…」
2019/12/12 – ノースカロライナ大学のコロナウイルス研究者で特許のアンソニー・ファウチが率いる、米国保健社会福祉省 (HHS)、国立衛生研究所 (NIH)、国立アレルギー感染症研究所 (NIAID) の間で材料移転契約が調印されました。 -保有者の Ralph Baric とモデルナは、「NIAID とモデルナが共同で開発し、所有する mRNA コロナウイルス ワクチン候補」に対して。
2020年 – 現在 – ドナルド・J・トランプ大統領、ジョセフ・R・バイデン大統領
2020/01/27 – 公衆衛生上の緊急事態が存在するという米国保健社会福祉長官の決定。 2020 年 1 月 31 日に署名、2020 年 1 月 27 日に発効。それ以降 90 日ごとに更新され、直近では 2022 年 10 月 13 日。 /またはこの新しいコロナウイルスの診断。」決定と宣言は、2020 年 2 月 4 日に発効するものとして連邦官報に記録されました。85 連邦官報 7316。
2020/01/30 – WHO 事務局長の Tedros Adhanom Ghebreyesus は、Covid-19 の発生を「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態」(PHEIC) と宣言し、2005 年国際保健規則に基づく WHO 加盟国の国家主権を一時停止する法的義務を引き起こしました。 市民の憲法上の権利は、WHO IHR に準拠して採用した実施国内法令および規制を使用しています。
2020/02/04 – COVID-19 に対する医療対策のための公衆準備および緊急準備法に基づく米国保健福祉省長官の宣言。 85 連邦官報 15198 (6 ページ)。 2020 年 3 月 10 日発行、2020 年 2 月 4 日発効。Covid-19 を口実として、すべてのアメリカ市民に対する国内バイオテロ プログラムの展開。
2020/03/01 – メディケアおよびメディケイド サービス (CMS) のための HHS センター COVID-19 緊急宣言ブランケット ヘルスケア提供者のための免除。 パンデミック以外の状況で法的に適用される患者ケアの基準と規制から除外された医療提供者。 家族や牧師/ラビが患者を訪問し、病院やナーシングホームで彼らのために擁護する権利を患者から剥奪する権限を与えられています。 法執行官が家族や牧師を施設から強制退去させるという病院の要求を支持した。 ICD-10コードの下で、拘束、水と栄養の差し控え、レムデシビルの強制投与、人工呼吸器への強制接続の死亡プロトコルの条件を作成しました。
2020/03/06 – 議会とトランプ大統領は、コロナウイルスへの準備と対応の追加歳出法を可決しました – PL 116-123、134 Stat。 146. 保健福祉サービス、疾病管理予防センター、国立衛生研究所、国立アレルギー感染症研究所、食品医薬品局、中小企業局、国務省、米国国際開発庁に 83 億ドル ワクチン、治療法、診断法、およびその他の Covid プログラムの研究開発。
2020/03/13 – PanCAP は、米国政府の Covid-19 対応計画を採用しました。
2020/03/13 – トランプ大統領は、1988 年のスタッフォード法に基づいてスタッフォード法宣言を発行し、1975 年の国家緊急事態法に基づいて、新型コロナウイルス病 (COVID-19) の発生に関する国家緊急事態を宣言する宣言 9994 に署名しました。 それ以来毎年更新され、最近では 2022 年 2 月にバイデンによって更新されました。85 Federal Register 15337。
2020/03/18 – トランプ大統領は大統領令 13909 に署名し、COVID-19 の蔓延に対応するための保健医療資源の優先順位付けと割り当てを行いました。 85 連邦官報 16227。
2020/03/18 – 議会とトランプ大統領は家族優先コロナウイルス対策法を可決しました – PL 116-127, 134 Stat. 178. Covid集団検査、栄養補給（農務省）、病気休暇、家族の医療休暇、失業補償（労働省）プログラムに35億ドル。
2020/03/24 – HHS 長官 Alex Azar が緊急使用宣言を発令
承認、「医療機器の緊急使用の承認を正当化する状況が存在する」と宣言し、代替製品として使用されるものを含む
医療機器。” 85 連邦官報 17335。
2020/03/26 – トランプ大統領は、COVID-19 の蔓延に対応するための健康と医療資源の買いだめを防止する大統領令 13910 に署名しました。 85 連邦官報 17001。
2020/03/27 – トランプ大統領は大統領令 13911 に署名し、COVID-19 の蔓延に対応するための健康および医療資源に関する国防生産法に基づく追加の権限を委任しました。 85 連邦官報 18403
2020/03/27 – 議会とトランプ大統領は、コロナウイルスの援助、救済、および経済安全保障 (CARES) 法 – PL 116-136、134 Stat を可決しました。 281. 15 USC 9001. 2 兆 2,000 億ドルの企業および中小企業ローン、家計支援および失業保険、税金の繰り延べ、州政府および地方政府への援助、大学および短大への援助、K-12 学校への援助、病院および退役軍人プログラムへの援助 、航空ローンと助成金、そして「オペレーションワープスピード」に100億ドル。
2020/04/24 – 議会とトランプ大統領は、給与保護プログラムとヘルスケア強化法を可決しました – PL 116-139, 134 Stat. 620. 公衆衛生および社会サービス緊急基金 (2005 年に最初に資金提供された) に 75,000,000,000 ドル。 -19回のテスト。
2020/05/19 – PREP 法および同法に基づく 2020 年 3 月 10 日の宣言に関する勧告的意見、2020 年 4 月 17 日、2020 年 5 月 19 日に修正、HHS Office of General Counsel の Robert P. Churow による。 法定責任シールドに関する法的意見。
2020/05/29 – 最高裁判所は、South Bay United Pentecostal Church v. Newsom, 590 US __, (2020) で判決を下し、宣言された公衆衛生上の緊急事態の間に取られた行政および立法行為の憲法審査における連邦司法の役割を否定しました。 2021年2月リハーサルで半逆転。
2020/07/20 – Advanced Technology International を通じて、国防総省とファイザーの基本契約。 2020/07/21 – Advanced Technology International による DOD-Pfizer 作業明細書。 ファイザーは後に、(2022 年 4 月 22 日、Jackson v. Ventavia、却下の動議)、「パンデミック関連の緊急事態のため、この合意は標準的な連邦調達契約ではなく、10 U.S.C. § 2371b[.]…[契約書の作業明細書] は、適正臨床試験 (「GCP」) または関連する FDA 規制に関連する要件を課さない「大規模なワクチン製造実証」について説明しています。 10 USC セクション 2371 の再番号付け 10 USC 4022、01/01/2021
2020/08/26 – 予防接種に関する HHS CDC 諮問委員会会議の概要レポート。 pで。 56 – 「博士。 Cohn は、EUA の下では、ワクチンを強制することは許可されていないことを皆に思い出させました。 したがって、ワクチン接種段階の早い段階で、個人は同意を得る必要があり、ワクチン接種を強制することはできません。」 [ジョンセン弁護士は、第 564 条のこの解釈を p.1 の脚注で引用した。 彼女の 2021 年 7 月 6 日のスリップ意見の 7 は、ブリッジズ対ヒューストン メソジスト事件における 2021 年 6 月 12 日の裁判官の命令を、議論を「即座に却下する」ものとして直ちに引用している。
2020/12/27 – 連結歳出法 – PL 116-260, 134 Stat. 1182. Covidプログラムの9000億ドルを含む2.3兆ドルの支出法案。
2021/01/05 – オレンジ ブック透明性法 – PL 116-290、134 Stat。 4889. 連邦食品薬品および化粧品法に基づく特許法の改正 (21 USC 9)
2021/01/12 – COVID-19 パンデミック中の特定の医薬品および生物学的製品の緊急使用の FDA チーフ サイエンティスト少将 Denise Hinton の承認。 2020 年 12 月 11 日より Pfizer 向けに提供開始。 モデルナの場合、2020 年 12 月 18 日。 86 連邦官報 5200。
2021/01/21 – HHS長官のNorris Cochraneは、2020年1月27日に発効したHHS長官Alex Azarによって最初に発行された「公衆衛生上の緊急事態が存在するという決定」を終了する前に、連邦政府が60日前に通知することを州知事に通知します。
2021/03/11 – 議会とバイデン大統領は、アメリカ救済計画/連結歳出法を可決しました。 PL 117-2、135 スタット。 4. 第 1401 条、Covid-19 消費者保護法。 連邦取引委員会の規定に基づく代替治療の提唱は犯罪とされています。
2021/04/02 – 議会調査局の意見: COVID-19 ワクチン接種 (バージョン 1) を義務付ける州および連邦当局、Wen W. Shen
2021/06/12 – テキサス連邦判事は、ブリッジズ対ヒューストン メソジスト病院、543 F. Supp で判決を下しました。 3d 525 (S.D. Tex. 2021)、インフォームド コンセントは病院職員には適用されないことを発見 法的に人間の被験者または一般の患者と解釈される可能性があるため、個人の憲法上の自由はありません。 プライバシーに対する権利、および身体の完全性に対する政府の違反に対する権利。 または、令状のない捜索および押収に対して身内を確保する権利。
2021/06/25 – FDA EUA ファイザー ファクト シートで、「受け入れるか拒否するかのオプション」が取り上げられました。 これは、2020 年 12 月から現在までに発行された多くのバージョンの 1 つにすぎません。 それは弁護士ジョンセンが法的な意見で引用したものです。
2021/07/06 – ドーン・ジョンセン副司法長官は、DOJ の意見を発表しました: 食品医薬品化粧品法第 564 条は、事業体が緊急使用許可の対象となるワクチンの使用を要求することを禁止しているかどうか. 緊急使用許可 (EUA) 製品、治験用新薬 (IND)、および治験用医療機器免除 (IDE) 間の法的地位および規制管理の相違点に関する連邦政府の関連する立場。
2021/07/16 – ローマ カトリック教の教皇フランシスは、教皇ベネディクトの 2007 年教皇総統を廃止し、1962 年以前の伝統的なラテン語のミサを祝うカトリックの司祭と信徒の権利を無効にしようとして、伝統的保護令を発行しました。
2021/07/29 – バイデン大統領は、国防総省に「COVID-19 ワクチン接種を軍のメンバーに必要な予防接種のリストに追加する方法と時期を調査する」よう指示しました。
2021/08/24 – 陸軍、海軍、空軍、海兵隊、沿岸警備隊の軍人に対する vaxx 命令、ロイド オースティン国防長官からの国防総省命令。
2021 年 9 月 – HHS FDA ガイダンス: 実世界データ – 医薬品および生物学的製品の規制上の意思決定をサポートするための電子健康記録と医療請求データの評価
2021/09/09 – バイデン大統領が大統領令 14042、連邦政府の請負業者に対する vaxx 命令に署名。 86 連邦官報 50985。
2021/09/09 – バイデン大統領は、連邦職員に対する vaxx 命令である大統領令 14043 に署名しました。 86 連邦官報 50989。
2021/09/09 – バイデン大統領は労働安全衛生局 (OSHA) に指令を出し、100 人以上の従業員を抱える民間雇用主に対する vaxx 指令を発行しました。
2021/09/17 – バイデン大統領は、42 USC 264(b) および 42 CFR 70.6 に基づいて人々を逮捕および拘留するために武力を行使することを HHS 長官に許可する、検疫可能な伝染病のリストに麻疹を追加する大統領令 14047 に署名しました。 86 連邦官報 52591。
2021 年 11 月 – HHS FDA ガイダンス: リアルワールド データ – 医薬品および生物学的製品の規制に関する意思決定をサポートするためのレジストリの評価
2021/11/05 – バイデン大統領は、保健社会福祉省に指令を出し、メディケアおよびメディケイド サービス (CMS) のセンター、病院、養護施設、およびその他の連邦政府が資金を提供する施設の医療従事者に関する vaxx 指令を発行しました。
2021 年 11 月 17 日 – HHS 暫定最終規則 – 選択された薬剤および毒素の所有、使用、および譲渡 – SARS-CoV/SARS-CoV-2 キメラウイルスの追加は、SARS-CoV-2 を意図的に操作して核酸を組み込むことから生じる SARS–CoV病原性因子の酸コーディングは、選択されたエージェントおよび毒素のHHSリストに含まれています。 86 Federal Register 64075. 42 CFR 73.3 の下で、「公衆の健康と安全に深刻な脅威を与える可能性がある」エージェントのリストにキメラで実験室で兵器化された SARS-CoV-2 が追加されました。 SARS-CoV-2はパンデミックではなく生物兵器であるという理論に基づいて提起された国際法上の主張を阻止するために、先制的に生物兵器をパンデミックと法的に同一のものとして再分類することにより、説明責任を阻止しようとする試み。 生物兵器として分類された場合、国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態 (国際) および公衆衛生上の緊急事態 (連邦) の法的枠組みは無効になり、代わりに、化学兵器および生物兵器を禁止する連邦法および国際法が導入されます。
2021/12/02 – HHS 最終規則 – 国家ワクチン傷害補償プログラム: 妊婦に推奨されるワクチンのカテゴリーをワクチン傷害表に追加 – 86 Federal Register 68423。 1986 年の VICP 補償スキームにより、COVID-19 注射製造業者に対する民事訴訟に別のハードルが追加されましたが、その製品は VICP スキームへのアクセスを管理する小児期ワクチン スケジュールにまだ追加されていませんでした。 CDCは妊婦にそれらを推奨しているからです。
2021/12/27 – 議会とバイデン大統領は、2022 年度の国防権限法を可決しました – PL 117-81, 135 Stat. 1541. セクション 716 で、10 USC 1110 (元は re anthrax vaxx) の下で、拒否を含む軍の vaxx 追跡システムを確立しました。 セクション 6501 では、米国政府が Bill Gates Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) に関与することを承認しました。 より多くのカバレッジ。
2022/01/13 – ミズーリ対バイデン (21 A 240)、ルイジアナ対バイデン (21 A. 241)、595 US __、(2022) で最高裁判所が判決を下し、病院と介護施設に対する連邦政府の資金提供は憲法上の保護を無効にすると主張した 従業員のために、個々の身体の完全性と治療へのインフォームド・コンセント。
2022/02/07 – 議会調査局の意見: COVID-19 ワクチン接種を義務付ける州および連邦当局
2022/02/10 – Dobbs v. Jackson Women’s Health で最高裁判所が意見書草案をリーク、Samuel Alito 判事の意見書草案をリーク。 SCOTUS は、国家の権限行使に対して、個人のプライバシー、良心、身体の完全性、または自由に対する、憲法で保護された不可侵の個人の権利の原則を明確に否定する態勢を整えています。 最終裁定は 2022 年 6 月 24 日発行。
2022/03/09 – バイデン大統領は、中央銀行のデジタル通貨に関する大統領令 14067、デジタル資産の責任ある開発の確保に署名しました)
2022/03/15 – 議会とバイデン大統領が連結歳出法を可決 – PL 117-103, 136 Stat. 49. 公衆衛生および社会サービス緊急基金 (2005 年に設立された HHS 秘密基金) に 1,274,678,000 ドル。 2004 年プロジェクト バイオシールド法、42 USC 247d-6b(c)(1)(B) によって修正された公衆衛生サービス法の下で「セキュリティ対策」として分類される、新しい国内生物兵器生産に 7 億 8000 万ドル。 HHS 42 USC 247d-6b(a) 内で CDC によって管理されている、1998 年に設立された戦略的国家備蓄の在庫に 8 億 4,500 万ドル。 保健福祉長官がそのような建設または改修が必要であると判断した場合、連邦政府が資金提供する民間所有の医薬品製造施設の建設または改修を含む、「インフルエンザのパンデミックに備えるまたは対応するため」に 3 億ドル。 ARPA-H: Advanced Research Program Agency – Health の設立に 1,000,000,000 ドル 米国国際開発庁 (US-AID) に、予防接種プログラム、HIV/AIDS プログラム、GAVI アライアンス [人口抑制の狂信者であるビル ゲイツのワクチンと予防接種のためのグローバル アライアンス] を含む、「グローバル ヘルス プログラム」と誤って表示されたプログラムのために 3,880,000,000 ドル 他のプロジェクトの中でも特に「実験的な避妊薬、デバイス、および医療処置」のための多国間ワクチン開発パートナーシップ。
2022/05/17 – 議会調査サービスの意見: COVID-19 ワクチン接種を義務付ける州および連邦当局。 (バージョン 9)
2022/05/17 – 議会調査サービスの意見: 連邦 COVID-19 ワクチン接種委任訴訟の状況。 (バージョン 7)
2022/06/24 – Dobbs v. Jackson Womens Health SCOTUS 判決が発表されました。
2022/07/15 – HHS長官のXavier Becerraは、「公衆衛生上の緊急事態」が存在するという2020年1月27日の決定を延長しました。
2022/07/22 – HHS長官のXavier Becerraは、戦略的準備と対応（ASPR）の管理をスタッフ部門から運営部門に昇格させましたが、HHSのDawn O’Connell次官補の下にありました。
2022/09/12 – バイデン大統領は、大統領令 14081 – 持続可能で、安全で、安全なアメリカのバイオ経済のためのバイオテクノロジーとバイオ製造イノベーションの推進に署名しました。 87 連邦官報 56849。
2022/09/28 – HHS-FDA 規則案: ヒト被験者の保護と
治験審査委員会。 87 連邦官報 58733
2022/10/13 – HHS長官のザビエル・ベセラは、「公衆衛生上の緊急事態」が存在するという2020年1月27日の決定を延長しました。
2022/10/13 – Fauci の NIAID から資金提供を受けたボストン大学の研究者は、SARS-CoV-2 の元の武漢株の毒性と Omicron 変異体の増加した伝染性を組み合わせた機能獲得/DURC 研究に関するプレプリント論文を公開します ACE-2受容体を発現するトランスジェニックヒト化マウスで80%の死亡率を達成するために。 SARS-CoV-2 BA.1 Omicron の病原性および抗原性挙動におけるスパイクの役割
2022/10/18 – バイデン大統領国家安全保障覚書 (NSM-15) は、生物学的脅威への対抗、パンデミックへの備えの強化、および世界的な健康安全保障と国家生物防御戦略の実施計画の達成に関するものです。
2022/12/23 – 2023 年度の NDAA。 PL 117-263。 セクション 5955: 2022 年の世界的な健康安全保障および国際的なパンデミック予防、準備および対応に関する法律。米軍を WHO の枠組みの下で活動する世界的なジェノサイド装置に結び付ける、グローバル化された軍と健康の構造を承認、拡大、および資金提供します。
2022/12/29 – 2023 年度の連結歳出法。 PL 117-328。 多くの連邦および州レベルの公衆衛生/戒厳令の承認および資金提供の規定が含まれていました。 H.R. 2617-419: 「公衆衛生および社会サービス緊急基金。 一般市民に対する潜在的な生物、核、放射線、化学、およびサイバーセキュリティの脅威に対抗するための活動を支援するために必要な費用、およびその他の公衆衛生上の緊急事態のために、1,647,569,000 ドル、そのうち 9 億 5000 万ドル…高度な研究開発を支援するために必要な費用… 生物医学の高度な研究開発機関。 H. R. 2617-420 – ARPA-H に $1,500,000,000: Advanced Research Projects Agency for Health. H.R. 2617-1297 のセクション 2235、One Health フレームワーク: 「人獣共通感染症の予防、検出、管理、および対応に関連する One Health の協力を強化するための連邦レベルでの調整メカニズム、および関連する One Health の連邦政府全体での取り組み」。
保留中の法律
2022 年夏に最後に確認されたリストを一覧表示します。これらの法律の一部は、2023 年の NDAA、2023 年の連結歳出法、またはその他の議会法で可決された可能性があります。
2022 経済を刺激する研究投資 (RISE) ACT – 保留中、S.289。 Cures 2.0 Act/HR6000、Title V、Section 502 に対する上院カウンターパート。農業、商業、国防、教育、エネルギー、内務省、保健福祉省、運輸省、航空宇宙局 ( NASA)、国立科学財団、および環境保護庁は、COVID-19 (つまり、コロナウイルス病 2019) に関する研究、または COVID-19 パンデミックによって中断された研究を支援します。 補助金は、制定前に授与された助成金の期間を延長するため、またはそのような助成金の目的を拡大するために、補助的な資金を提供するために使用される場合があります。 現在のパンデミックと潜在的な将来のパンデミックの影響を研究するための賞を発行します。 COVID-19 の公衆衛生上の緊急事態の間、施設の閉鎖やその他の制限を考慮して、裁定に柔軟性を提供します。
2022 年パスツール法 – 保留中、HR 3932. (41 ページ). 急増する抵抗法に終止符を打つための先駆的な抗菌サブスクリプション。 米国政府と製薬会社の間で、抗生物質耐性感染症を治療すると主張されている薬の継続的で無制限の開発、購入、および展開のために、サブスクリプションベースの調達契約を作成します。 プログラムに 110 億ドルを割り当てます。 国立アレルギー感染症研究所、疾病管理予防センター、生物医学先端研究開発局、食品医薬品局、メディケアおよびメディケイド サービス センター、退役軍人健康管理局、および国防総省で構成される委員会によって開発されるプログラム .
2022 年キュアーズ 2.0 Act – 保留中、HR6000。 （173ページ）Covid感染傷害とCovid-19生物兵器注射による傷害を「長いCovid」として法的に確立し（注射による傷害を別の診断分類として消去）、適切な研究および治療資金を提供します。 子供と十代の若者向けのゲノム検査プログラムを確立する（政府がリストされた害を引き起こす生物兵器を開発したことを裏付ける証拠であり、人口におけるそれらの影響を観察することを期待している）; 薬理遺伝学的コンサルティングおよびその他のプログラムを確立します。 タイトル V、セクション 502 は、S.289、RISE 法 (上記参照) に対応する下院であり、農業、商業、国防、教育、エネルギー、内務省、保健福祉省、運輸省への数十億ドルの資金提供を承認しています。 米国航空宇宙局 (NASA)、国立科学財団、および環境保護庁は、COVID-19 (つまり、コロナウイルス病 2019) に関する研究、または COVID-19 パンデミックによって中断された研究を支援します。
合法化された、政府が運営する国内バイオテロの事例研究としての COVID-19 注射可能な生物兵器。 または、民事訴訟や、負傷した犠牲者または死亡した犠牲者の生存者に対する補償的損害賠償がない理由.
1997 年から現在まで、主に 1997 年から現在に至るまで、バイオテロ プログラムを作成および運用するために採用された多くの議会法規および保健社会福祉規則の影響を最初に認識して以来、関連する問題を調査しながら、断続的に各声明の特定の引用を見つけてきました。
いくつかの声明は、最初の前提からの単純な論理的演繹であり、観察可能な負傷と死亡がアメリカ人に増加するにつれて、食品医薬品局の職員の観察可能な行動と不作為によって裏付けられています.
他のものは法律に具体的に書かれていますが、バイオテロプログラムに関連する他の問題を調査するために研究時間を優先しているため、私はまだ引用を持っていません.
Toby Rogers、Igor Chudov、 Steve Kirsch、Jessica Rose など。
彼らは、緊急使用許可（EUA）製品から公衆を保護するためにFDAが継続的に失敗していることについて、当然のことながら公衆の意識を高め、警鐘を鳴らし続けています.
しかし、FDA が現状のまま行動している主な理由については触れていません。
FDA は EUA 製品を市場から撤去したり、「ワクチン接種」キャンペーンを停止したりしていません。これは、ザビエル ベセラ保健福祉長官と FDA コミッショナーのロバート カリフが、ロイド オースティン国防長官、司法省のメリック司法長官と共同で、米国政府のバイオテロ プログラムを運営しているためです。 ガーランド、国土安全保障省長官のアレハンドロ・マヨルカス、ファイザーのアルバート・ブーラ最高経営責任者、モデルナの最高経営責任者ステファン・バンセル、世界保健機関のテドロス・アダノム・ゲブレイェスス事務局長。
主な前提
EUA 対象の医療対策 (MCM) 製品 (マスク、PCR テスト、mRNA および DNA 注射、その他の薬物、デバイス、生物学的製剤を含む) の使用。 2020 年 2 月 4 日) 「臨床調査を構成すると見なされないものとします。」 21 USC 360bbb-3(k)。 1997 年に採択され、2003 年、2004 年、2005 年、2013 年、2017 年に改正された FDA EUA 法。
これは、それらがどれほどテストされておらず、監視されておらず、安全でなく、効果がなくても、人間の健康への有害性と感染制御に役に立たないことが使用前にわかっていても、後で発見されても当てはまります。
主な前提から導き出される法的意味:
停止条件はありません。
EUA 製品は、研究者による研究用、実験用の医薬品、装置、生物製剤の人体への使用を規制する法律の対象外です。
EUA 製品は、承認された医薬品、機器、生物製剤を患者の治療として医師が使用することを規制する法律の対象外です。
実験的製品の製造業者はありません (EUA 製品は臨床研究の一部ではないため、実験的ではありません)。
実験製品の購入に関する政府または民間の契約はありません。 「大規模なワクチン製造デモンストレーション」の契約しかありません。
実験製品の投与行為はありません。
試験品を投与する看護師や薬剤師はおりません。
実験製品を受け取っている（実験の）被験者や（治療を提供する医師の）患者はいません。犠牲者もいません。
EUA 製品の投与後、受信者の健康状態について責任を負う当事者はいません。
治療群も対照群もありません。
EUA 製品を管理する人間には、成分、リスク、利点、代替品、または製品を受け入れるか拒否するかについての情報を提供するインフォームド コンセントの義務はありません。 21 USC 360bbb-3(e)(1)(A)(ii)) 未承認製品のインフォームド コンセントを放棄する (2004) を参照してください。 21 USC 360bbb-3(e)(2)(A) 承認された製品の承認されていない使用に対するインフォームド コンセントの放棄 (2004); 21 USC 355(i)(4) HHS によって「最小限のリスク」の薬物として分類された実験的製品のインフォームド コンセントを放棄する (2016 年)。 21 USC 360j(g)(3)(D)(i) 実験的「最小リスク」デバイスのインフォームド コンセントを放棄 (2016)。
EUA 製品を受け取る人間には、成分、リスク、利点、代替品、または製品を受け入れるか拒否するかについての情報を受け取るインフォームド コンセントの権利はありません。 上記の引用、箇条書きを参照してください。
実験製品の管理を監督する治験審査委員会はありません。
EUA 製品には安全基準はありません。
EUA 製品の有効性基準はありません。 21 USC 360bbb-3(c)(2)(A), 1997, 2003, 2004, re: 「発効する可能性がある」を参照してください。
EUA 製品の人体への影響を研究している臨床研究者はいません。
EUA製品を使用して、ヒポクラテスの誓い（「まず害を及ぼさない」）に従う患者に実験的治療を提供する医師、看護師、またはその他の治療提供者はいません。
製品を受け取った後、副作用や死亡について、調整された公的な連邦政府の監視はありません.
調整された公的な連邦政府のデータ収集や分析はありません。
製品投与中の医学的監督に関する法的要件はありません。
製品投与後の受信者の監視に関する法的要件はありません。
「現実世界の証拠」 — 一般大衆への製品の大量投与、続いて、健康保険システム、政府データベース (メディケア、メディケイド、国防医療疫学データベース、退役軍人保健局) およびその他の民間からの影響に関する私的/専有情報の収集 データベース — FDA の規制上の決定のために承認されています。 21 USC 355gを参照してください。 2016年。
EUA製品を調剤する前に個々の処方箋を作成する必要はなく、処方箋なしで調剤された製品は「粗悪品または不当表示と見なされない」. 21 USC 360bbb-3a(d)を参照してください。 2013年。
請負業者としての製造業者は、連邦不法行為請求法に基づく法的免責の目的で HHS の従業員と見なされます。 42 USC 247d-6a(d)(2)(A)を参照してください。
国防総省は製薬会社と契約を結び、一般大衆に対して「プロトタイプ」実験を実施することを許可されており、そのような契約の下では、臨床試験実施基準またはその他の FDA 規則を遵守する法的義務を免除されています。 10 USC 2371b (2015)、10 USC 4022 (2021 年 1 月 1 日、2022 年 1 月 1 日発効) を参照
EUA製品（適格なセキュリティ対策）およびそれらを調達するための特別準備基金/戦略的国家備蓄予算の使用に関する決定を下す際にHHS長官が考慮すべき要因の1つは、「製品の重要な商業市場が不足しているかどうか」です。 調達時、セキュリティ対策以外の目的で」 42 USC 247d-6b (c)(5)(B)(iii)を参照
製造における品質管理に必要な基準はありません。 製造手順の検査なし。 ロット間の大きなばらつきを禁止しない。 粗悪品の禁止なし。 また、Current Good Manufacturing Practices への準拠は必要ありません。 EUA 製品は、規制されておらず、標準化されていませんが、「粗悪品または不当表示と見なされません」。 21 USC 360bbb-3a(c)を参照してください。 2013年。
EUA 製品の内容または成分に関する表示要件はありません。 21 USC 360bbb-3(e)(2)(B)(ii)。 2004年。
有効期限を過ぎた EUA 製品の管理に制限はありません。
臨床試験、治験薬、研究者、被験者が存在しないため、臨床試験の不正はあり得ません。
マーケティング基準はありません。
金融取引の唯一の法的当事者は購入者としての米国政府 (DOD) であるため、消費者詐欺はあり得ません。 医療製品に適用される消費者保護法からの免除を認可する規制当局としての米国政府 (HHS)。 製薬会社が販売者となり、製品の開発と製造を請け負っています。 市販の医薬品、商業市場、商業市場の消費者は存在しません。
EUA 製品の HHS 長官の宣言に関連する事実または法律の司法審査のために裁判所にアクセスすることはできず、当局の裁量に委ねられています。 42 USC 247d-6d(b)(7)を参照してください。 2005年。
原告は、司法審査のために民事裁判所にアクセスすることはできず、FDA/HHS および/または法務長官/DOJ が執行措置を提出しない限り、宣言された対象となる対抗措置によって引き起こされた傷害および死亡について、民事責任を負うことができるエンティティはありません。 しかし、HHS と DOJ は EUA 製品プログラムを当初から製造業者と共に運営しており、共謀者を訴追するつもりはありません。 42 USC 247d-6dを参照してください。 2005年。
司法審査のための裁判所へのアクセスがあり、事実認定者が、製品の受領者への投与によって引き起こされた害の証拠、さらには EUA の開発、製造、配布、および/または管理によって害を引き起こした人々の証拠さえ見つけたとしても、 EUA 製品が有毒であることを知っていて、自分たちの行動が有害であることを知っていた場合、「ただ命令に従う」ことは正当な法的防御です。 42 USC 247d-6d(c)(4)を参照してください。 2005年。
概要：
犯罪または民事不法行為として法的に分類できる行為はありません。 医療バッテリーや殺人の犠牲者、または原告はいません。 そして、医療虐待者や殺人者はいません。 法的には何もされておらず、誰も何もしていないからです。
HHS 長官の EUA 宣言を通じて、対象となる対策が開発、承認、展開されるため、再帰ループは無限になる可能性があります。
ハンターと逆境に直面している人々の守護聖人、聖ユースタス。
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キャサリン・ワット著 · 何百人もの有料購読者
Gen-X カトリックの執筆者は、Covid 時代の法律、地政学、哲学、神学について書いています。
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294 コメント
公爵夫人
2022 年 7 月 19 日
ピン留め
キャサリン、どうする？ 彼らが起訴されない場合…または法的責任を問われることはありません…
HHSはすぐに解散する必要があるように思えますか？ 彼らは他の誰かと一緒に
に権限を渡した？
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バンディット
2022 年 4 月 29 日
·2022年4月29日編集
キャサリン・ワットさんが「いいね！」しました
私たちはねじ込まれた過去をはるかに超えており、ここにたどり着くには、ねじれた1,000年からの光が必要です. —神よ、これらの社会病質者から私たちを救ってください。 イエスの名において祈ります。
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新憲法 – 生きた戦争犯罪
JPとジュリー・コリンズが制作したドキュメンタリー
キャサリン・ワット
1月6日
218
161
連邦政府の化学および生物大量破壊兵器犯罪に対するアメリカの州レベルの起訴について。
ある読者から、Karen Kingston の投稿へのリンクが送られてきました: 2022 年 1 月 3 日 – タイトル 46 Ch の下でフロリダ州がファイザーと FDA に対して刑事告発を行う方法…
キャサリン・ワット
1月5日
217
78
停止条件。
主要な米国の法定歴史と法的影響の 45 ページ バージョン。
キャサリン・ワット
2022 年 11 月 23 日
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