AIチャットボットに “covid-countermeasuresにおける国防総省の役割は何でしたか？”と質問してみました。以下は、それが書いたものです。
“国防総省（DoD）は、新型コロナウイルスによる病気であるCOVID-19への対策開発において重要な役割を果たしました。国防総省は、保健福祉省（HHS）など他の連邦機関と緊密に連携し、パンデミックに対応した。
COVID-19への対応における国防総省の主な役割の1つは、パンデミックの最前線にいる医療従事者や初期対応者を支援するための後方支援と医療資源の提供でした。国防総省はまた、対応活動を支援するための個人用保護具（PPE）やその他の物資の開発・配布に努めました。
さらに国防総省は、COVID-19のワクチンと治療法の開発を支援するための資金と資源を提供しました。国防総省の研究部門である国防高等研究計画局（DARPA）は、その「迅速対応研究」プログラムを通じて治療法とワクチンの開発に資金を提供して支援し、この取り組みで重要な役割を果たしました。
全体として、国防総省はCOVID-19パンデミックへの対応において、後方支援、医療資源、そして病気と戦うための研究開発努力への資金提供により、重要な役割を果たしました。”
AIチャットボットには「F」-高度に制御された物語的な回答で、MSMの全ソースに供給され、「代替」メディアは一部の例外を除いてあまり検証しなかったからです。それは単なるロジスティックスでも、多くの資金提供でもなく、確かに誰も「病気と闘う」ことはしていなかったのです。
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真実はフィクションよりずっと面白い。
コビッド19ワクチン」として販売された生物兵器も含め、コビッド対策はすべて、米国国防総省がその他の取引権限契約を介して「大規模製造実証」として発注したものである。
何百ものコビッド対策契約は、FOIAやSECの情報公開を通じて、編集された形で入手できるようになった。 これらの契約を見直すと、米国政府（DoD/BARDA）による高度な管理が行われており、成果物の範囲が「デモンストレーション」と「プロトタイプ」のみに指定されていることがわかります。 つまり、米国政府と国防総省は、製薬メーカーに偽の劇場型パフォーマンスを特別に注文したのである。この契約には、製薬会社が自由に偽物を作ることができるように、2005年のPREP法および関連する連邦法に基づき、製薬会社と供給・流通チェーンにあるすべての請負業者に対するすべての責任を取り除くことが含まれています。
この契約は、Other Transactions Authority (OTA)の下で構成されている。OTAの契約方法は、連邦政府機関が規制されている製品を、そうした規制を回避して注文することを可能にし、また、通常の政府契約や、情報開示や公的資金による研究から得られる知的財産（IP）を規制する他の法律をカバーする財務説明責任メカニズムも備えている。
「その他」は、契約でもなく、研究助成金でもなく、調達でもない、つまり、通常の規制・説明責任のある政府契約でもない、キャッチオールなカテゴリーです。
ここでは、「ワクチン」の典型的な契約範囲を示しています。
DOD/BARDAの対策契約は、ワクチンの安全性と有効性の要件に言及し、現行の適正製造基準（cGMP）の遵守に言及していますが、これらの項目は、米国政府によって支払われたり注文されたりしないものとして明確に切り離されています。
このことは、契約書の冗長性を調べると、さらに興味深いことがわかる。
私は、上記の段落のredactedの部分に何があるのか知っているし、それを理解するのは難しいことではなかった。1.1.1 BACKGROUNDの最初のredactionは “Fosun Pharmaceuticals “なので、この文章は “Fosun Pharmaceuticals”, Pfizer and BioNTech entered into an agreement for the co-development…” と読めるのである。
注：私が知る限り、「メインストリーム」でも「レジスタンス」でも、佛山について言及したジャーナリストは、Naomi Wolfだけで、彼女に賛辞を送りたい。私は、この情報を掲載しようとThe Epoch Timesと連絡を取ったが、彼らもこの記事を葬り去ることにした（しかし、私の他の資料は掲載した）。ジェーン・ルビー博士の番組でこの件を取り上げましたが、彼女もまた、真実を報道することを恐れていないことに賞賛の意を表します。
ファイザーとバイオテックの3社による研究開発提携は、まさに「3社連合」です。この “党 “というのは、3つのうちの1つが中国共産党であるという意味です。佛山は中国の巨大コングロマリットで、多くのグローバル企業を所有しており、その会長である郭広昌は中国共産党の非常に高い地位にある人物である。米国国防総省が100億ドル（ファイザーのワープスピード作戦／国防総省／BARDA契約）を、中国共産党が主要株主（およびIP）であるベンチャー企業に授与したことは不思議なことである。疑惑を避けるために。
以下は、「パンデミック」の直前と直後の、SECの株主公開情報から確認できた主要な投資と研究開発案件の時系列です。
念のため、私たちはmRNA注射の正確な技術について話しているのです。以下は、2020年3月17日のファイザーとバイオNTechの契約書（p.4）の定義である。
同文書には、3者間でグローバルに「ファーマコビジランス」というデータ共有契約が結ばれていることが記載されています。遺体をカウントし、そのデータを互いに共有する。
ファーマコビジランス」の面では、この協定に4番目の参加者がいます。イスラエル保健省は、2021年1月6日にファイザーとデータ共有契約を結び、ファイザー（ひいては米国国防総省とそれを支配する者、バイオNTechとそれを支配する者、フォサンとそれを支配する者、すなわちCCP）に、すべての国民の集中化された電子医療記録へのアクセスを許可したのです。しかし、ベンジャミン・ネタニヤフ首相は、データを非識別化すると約束したので、心配はいらない。そうですね。
余談だが、イスラエル政府は最近、上記のデータ共有契約にあるファイザー社との製造・供給契約を「失念」した（だから我々はそれが存在することを確実に知っている）。政府は悲しいかな、何らかの理由でそれを見つけることができないのです…。
バッドカタチ
イスラエル政府はファイザーとのコビドワクチンに関する契約を「紛失」した。
在宅勤務の大きなリスクは、「宿題を食べる犬」が圧倒的に多いことらしいが、これは本当に何かある。
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19 days ago – 657 likes – 278 comments – el gato malo
このように、「研究開発」の資金源を見てみると、さらに大きく、興味深いことがわかります。そのため、このような「捏造」が行われる前に、BioNTech社の「ベンチャー」に対して多数の資金提供者や共同投資家がいたことが判明しました。Crunchbaseによると、BioNTechは、ほんの一握りの従業員で、製品も製造規模もない小さな会社だが、2008年頃から9回の投資ラウンドで17億ドルを調達している。その大部分、$1B+は2020年以前に調達されたものである。当時、大規模な臨床試験や大規模な製造は行われていなかったので、それは何のためだったのでしょうか？これは良い質問であり、いずれ検証する価値がある。投資ラウンドのいくつかをざっと見てみると、米国、欧州、英国、オーストラリア、南アフリカ、中国本土、香港、シンガポールなど、さまざまな投資家が幅広く、非常に国際的に関与していることがわかります。これらの中には、おそらく多くの政府関係者も含まれている。「政府系ファンドや年金基金などは、「プライベートベンチャーファンド」（プライベートベンチャーファンドのリミテッドパートナーは非公開）に資金を提供し、投資を行うことが多いようです。これについては、後日、別の記事を書こうと思っている。
なお、アメリカ人の大量虐殺を行っている自国の政府と国防総省について話すと、多くの人が「中国とロシアはどうなのか」と聞いてきます。私は中国について答えました。彼らはこの件に関してアメリカ国防総省と同盟を結んでいるのです。中国共産党は、アメリカ政府がドルを印刷してmRNA炉に投入し、洗脳された大量の国民を自殺に追い込むという金融の大儲けをしているのだ。中国は「伝統的なワクチン」を使っていると主張している。もし、中国人の言うことを信じるなら、私はあなたに橋を渡したい。
ロシアと同様の同盟を結んでいる証拠を見たことがない。これは理にかなっている。なぜなら、結局のところ、これは代理人や同盟を使ったアメリカ対ロシアの戦争に帰結するからだ（いつもそうだが）。これは、ロシアが「善人」であることを意味するものではありません。単に、ロシアのオーナー（彼らが誰であれ、必ずしもロシアに拠点を置く必要はない）が、米国のオーナー（彼らが誰であれ、必ずしも米国に拠点を置く必要はない）と意見が合わないということである。ロシアは同じ「コビド・スクリプト」を実行しており、ノックオフのRNA/DNA注射を使い、おそらく同じ供給者から材料を購入し、さらに戦争を使って自国の若い人口を殺しています。ただ、彼らはアメリカや同盟国のためではなく、自分たちの利益のためにそれを行っているのです。
コビド19ワクチン」は生物兵器であり、法的には薬でも医薬品でもなく、そのように規制されていないことはすでに立証されています。
宣言された公衆衛生上の緊急事態のもとでの緊急時使用承認（EUA）された対策品の使用は、臨床研究（21 USC 360bbb-3(k) ）にはならないので、これらの対策品は米国の法律（21 CFR 312および21 CFR 601）に従って安全性や有効性をテストすることができず、現行の適正製造基準（cGMP）や適正流通基準（GxP一般）への適合もFDAによって施行されない可能性がありました。
この法的事実は、米国政府、DOD、BARDA、FDA、CDC、HHSの関係者が契約に署名し、OWSに関与し、ファイザー、モデナ、その他の製薬会社にも知られていたことである。
デューディリジェンスとアート
デュアルユース技術としてのmRNA注射 – 生物・化学兵器として悪用される脅威の評価。
政治、外交、輸出規制において、「デュアルユース」とは、平和目的と軍事目的の両方に使用できる技術を指す。注射薬やワクチン製品としての体現を含むmRNA技術は、長い間デュアルユース技術として認識されてきた。参考文献…
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1ヶ月前 – 59件のいいね！ – 31件のコメント – Sasha Latypova
当初から「コビッド・パンデミック」は米国政府によって国家安全保障問題（＝戦争）として扱われ、コビッド・ポリシーはHHSではなく、国家安全保障会議（防衛と情報機関のトップの集合体）によって決定された。
2020年3月13日のことです。”PanCAP Adapted U.S. Government COVID-19 Response Plan” (PanCAP-A) は、SARS-CoV-2に対応する米国の政策は、パンデミック対策プロトコル（Pandemic and All Hazards Preparedness Act、PPD-44、BIA）で指定された公衆衛生機関ではなく、National Security Council、すなわちNSCによって決定されると述べています。 NSCには公衆衛生機関から定期的に出席者はおらず、その焦点は国家安全保障と外交政策に関することである。”
以下は、PanCAP-A文書P.9の組織図である。
既知の兵器化可能な技術が、すべての規制から守られた無責任な超法規的地位を与えられたとき、2と2を一緒にするのは難しいことではありません。国家安全保障、国防総省、情報機関の職員は、このことを絶対に知っていた。国家安全保障、国防総省、情報機関の職員は、このことを絶対に知っていました。彼らは、この兵器となる技術を、中国を含む多くの外国政府の支援を受けた佛山・ファイザー・バイオテクノロジー企業から、100億ドルの発注を受け、戦時中にアメリカ人に提供・配備する許可を出したのです。
第5世代の戦争」とは、FBIやCIAによるサイコプスの使用やソーシャルメディアの完全なコントロール（前世紀的だ！）ではなく、「安全性よりも利益」でもなく、「心筋炎を見落とした悪いFDA」や「選挙運動のために大手製薬会社が政治家に金を払う」でもないことが、もう明らかになったのではないだろうか？私たちは、そんなことはずっと過去のことなのです。もし動機が利益だけなら、最も収益性の高い戦略はプラセボを出荷することだっただろうと、私は何度も指摘している。そうすれば、法律に違反することもなく、有害事象も死亡者も出ず、製品もcGMPに完全に準拠しているように見え、コビドもそれだけですぐに消えていたはずです。しかし、政府（複数）-製薬カルテルは、何百万人もの人々を殺傷することを主張し、そうすることによって利益の可能性を制限することは明らかである。
現在の戦争は、世界各国政府（複数）の戦争である。政府は互いに対立しているように見せかけ、政治劇場の終わりのない道化芝居で、自分たちを「左翼」「右翼」「共産主義者」「グリーン」「資本家」「社会主義者」「ポピュリスト」「保守派」等と売り込んでいるだけなのである。裏では、「公式の敵」は、私たち世界の人々に対する「共同事業」のパートナーであり、共同投資者なのです。彼らは、納税者のお金を使って、自国の民間人、自国の軍隊、緊急対応者、医療従事者、妊婦や子どもを殺傷するための禁止された生物兵器を資金調達し、開発し、そして「承認」し、購入し、配備しているのだ。これを阻止するためには、私たち一人ひとりが正しい正確な言葉を使い、物事をありのままに呼び始めなければならない。