おすすめ-アルシオン・プレヤデス 科学的研究:自然免疫はワクチンよりも良い保護をもたらす

First published at 14:44 UTC on January 17th, 2022.
おすすめ-アルシオン・プレヤデス

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科学的研究:自然免疫はワクチンよりも良い保護をもたらす

スウェーデンの特筆すべき研究が、コロナウイルスのワクチンには永続的な保護を提供せず、その免疫は数ヶ月以内にゼロになることを明らかにする
デンマークの研究が、全ての変異株は、その大部分が、「完全にワクチン接種した者」に感染することを明るみにする
ランセットが、ワクチン接種者のパンデミックであるとみとめる
ノルウェーが、COVID-19を「インフルエンザより危険ではない」ものとして、再分類する
『ランセット』の衝撃的で型破りの記事:「ワクチン未接種者に汚名を着せるのを止めよう」
「最近の研究が、2回目の接種後、抗体は、わずか7ヶ月で10倍減少することを裏付けています。これは、もし人が感染したら、ウイルスや、またデルタやベータ、ムーを含む、その全ての変異株と戦うのは、より困難になることを意味します。マスメディアで取り上げない、また、ファイザーの株を持つ政治家達が隠匿しようとしている最新の研究は、
事前にコロナウイルスに感染した人々は、少なくとも12ヶ月の間、抗体を持ち続けることを
示しています。もしかしたら、それよりはるかに長い間かもしれませんが。
フィンランドの査読を受けた研究が、9月24日に『European Jounal of Immunology』に掲載され、その中で、8か月後に、96%の人々が中和抗体を維持していたことが確認されました。
12ヶ月後、抗体を持つ人々の数は、7ポイント減少したのみで、89%でした。
これには、ウイルスの変異株に対する保護も含まれます。 といのは、ほとんどの人が、デルタ株に対する抗体を有していたからです。
追加接種のワクチンなしに!
これはイスラエルで、確認されてきました。
そこで、ワクチンの実態についての、現在までで最も大規模な研究が行われました。
その研究で、自然免疫は、COVIDのワクチンより、コロナウイルスによる感染症および、
症状のある疾患、入院に対し、長続きする、耐久性のある保護を提供することが判明しました。

ランセット誌が、コロナウイルスのワクチンが免疫系を破壊すると認める。
COVID-19.の4つの実験的なワクチンが、AIDSのワクチンの試験に用いられたところ、
HIVの感染のリスクを増大させた。
ランセットのある報告書が、ワクチンは、後天性免疫不全を引き起こし得ることを指摘する!
COVID-19のワクチンのいくつかは、HIVのリスクを拡大し得ると、研究者らが警告

「テルアビブで、関節炎のようなリウマチ性疾患をもつけれども、決してヘルペスにかかったことがなかった469人の患者を対象として、研究が行われました。
一回目か、二回目の接種後、二日から二週間の間で、彼らの一定の割合が、ヘルペスを発症しました。
そのグループの中に6人でしたがプラセボのグループには、一人もいませんでした。
多くの人々が覚えていないかもしれませんが、ヘルペスは免疫系の疲弊の最初の兆候の一つです。
そして、HIVウイルスの最も一般的な症状です、現在これは、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルスと呼ばれています。
カポジ肉腫は、皮膚病変ないしは、がんの一種ですが、ヘルペスと関連しています。
口全体の病変です。
多くの疾患が、一回あるいは、二回接種した人々のことを物語っています。
口全体にひろがる大きな皮膚病変をもって。
ワクチンを接種した人々における、これらのヘルペスは、HIVを患う者達の
第一症状である、免疫系の疲弊の兆候です。
さらに、VAERSでは、ワクチン接種者に1万件以上の帯状疱疹の事例が存在しています。
この数字は、10万件、または、100万件にすら近づく可能性があります。
これは私達が目にしていることの一部です。
さらに、ワクチン接種者にはCD4細胞の数の減少も見られます。
これも、ヒト免疫不全ウイルスの症状を
患っているという、主な指標の一つです。
(HIVの糖タンパク質gp120配列)コドンが、スパイクタンパク質に位置しており、CGG配列と呼ばれます。
今年の6月に、ウォール・ストリート・ジャーナルがこれについての記事を発表しました。
それには、『二重CGGが自然に消え、研究所での作業と反対のことが起こる。
洗濯される挿入配列は、二重CGGである』と記載されています。
これは何を意味するでしょうか?それが自然な遺伝情報ではないということです。
科学者らは、二つの理由により、意図的に、機能獲得のキメラのウイルスにそれを挿入しました。
その一つは、そうすることによって、そのコードで印をつけて、追跡できるからです。
ですが、最も恐ろしいのは、スパイク糖タンパク質が放たれた際に、
今年の1月に、インドの数人の科学者達によって配列が解析され、
スパイク糖タンパク質に、HIVの4つの挿入が発見されたことです。
HIVの糖タンパク知るgp120が行うのは、CD4細胞を完全に減少させることです。
したがって、それを挿入することで、心臓および肺、腎臓におけるACE2受容体や、
またT細胞(CD4細胞)を、より受容的にさせ、それらを消滅させようとしたのです。
さて、これは、人々が驚愕する部分です。
CGGが自然に存在しないので、したがって、特許権の取得が可能です。
この全ての研究は、誰が行ったもので誰に属するのでしょうか?
ファウチ博士が、2014年から2020年の間に、HIVの糖タンパク質gp120を利用し、
コロナウイルスに挿入すべく、一連の研究を行い、
(アメリカ人の納税者のお金で)116億7700万ドルを自分自身に支払いました。
さらに、その特許権を取得しました。彼は、それに関する複数の特許権を有しています。

ANTHONY FAUCI – US PATENTS – HIV GP120
9896509
9441041
9896509
9193790

それゆえ、誰かがWuhan-Hu-1 スパイク糖タンパク質をを生成する、
合成mRNAの注射を受けている度に、ファウチがお金を儲けているのです。」

アメリカの心臓協会の雑誌:
心筋炎を患っている青少年および若者達の97.8%が、mRNAのCOVID-19のワクチンを接種していた。
CDC(米国疾病予防管理センター)が、COVID-19のワクチンは、心臓病を引き起こすことを認める。
情報の自由の法律の下に公開された資料:
ファイザーのCOVID-19のワクチン接種後、1,200件の死亡が報告されており、その内の相当数が最初の24時間以内だ。
ファイザーの資料は、そのワクチンによる副作用の種類の大幅な増加が存在すると認めている。

 

 


https://patents-justia-com.translate.goog/inventor/anthony-s-fauci?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=ja&_x_tr_hl=ja&_x_tr_pto=wapp

発明者AnthonyS.Fauciによる特許

発明者AnthonyS.Fauciによる特許

Anthony S. Fauciは、以下の発明を保護するために特許を申請しました。このリストには、係属中の特許出願と、米国特許商標庁(USPTO)によってすでに付与されている特許が含まれています。

  • 特許番号: 9896509
    概要: HIV感染症の治療のための方法が提供されています。この方法は、HIV感染症の対象に、gp120とβ4インテグリンとの相互作用を妨害する治療有効量の薬剤(例えば、?4?1または?4?7インテグリンアンタゴニスト)を投与し、それによってHIVを治療することを含むことができる。感染。いくつかの例では、β4インテグリンアンタゴニストは、CWLDVCのアミノ酸配列を有するβ4、β1またはβ7インテグリンサブユニットまたは環状ヘキサペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体である。 HIVの複製や感染を減らす方法も提供されています。この方法は、細胞を、gp120とβ4インテグリンとの相互作用を妨害する有効量の薬剤(例えば、4〜1または4〜7)インテグリンアンタゴニストと接触させることを含む。さらに、薬剤がHIVの治療に有用であるかどうかを決定するための方法が提供される。
    タイプ:助成金
    提出日: 2016年8月3日
    特許日: 2018年2月20日
    譲受人:米国保健社会福祉省長官が代表するアメリカ合衆国
    発明者: James Arthos、Diana Goode、Claudia Cicala、Anthony S. Fauci
  • 公開番号: 20160333097
    概要: HIV感染症の治療のための方法が提供されています。この方法は、HIV感染症の対象に、gp120とβ4インテグリンとの相互作用を妨害する治療有効量の薬剤(例えば、?4?1または?4?7インテグリンアンタゴニスト)を投与し、それによってHIVを治療することを含むことができる。感染。いくつかの例では、β4インテグリンアンタゴニストは、CWLDVCのアミノ酸配列を有するβ4、β1またはβ7インテグリンサブユニットまたは環状ヘキサペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体である。 HIVの複製や感染を減らす方法も提供されています。この方法は、細胞を、gp120とβ4インテグリンとの相互作用を妨害する有効量の薬剤(例えば、4〜1または4〜7)インテグリンアンタゴニストと接触させることを含む。さらに、薬剤がHIVの治療に有用であるかどうかを決定するための方法が提供される。
    タイプ:アプリケーション
    提出日: 2016年8月3日
    発行日: 2016年11月17日
    申請者:米国保健福祉省長官が代表する米国
    発明者: James Arthos、Diana Goode、Claudia Cicala、Anthony S. Fauci
  • 特許番号: 9441041
    概要: HIV感染症の治療のための方法が提供されています。この方法は、HIV感染症の対象に、gp120とβ4インテグリンとの相互作用を妨害する治療有効量の薬剤(例えば、?4?1または?4?7インテグリンアンタゴニスト)を投与し、それによってHIVを治療することを含むことができる。感染。いくつかの例では、β4インテグリンアンタゴニストは、CWLDVCのアミノ酸配列を有するβ4、β1またはβ7インテグリンサブユニットまたは環状ヘキサペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体である。 HIVの複製や感染を減らす方法も提供されています。この方法は、細胞を、gp120とβ4インテグリンとの相互作用を妨害する有効量の薬剤(例えば、4〜1または4〜7)インテグリンアンタゴニストと接触させることを含む。さらに、薬剤がHIVの治療に有用であるかどうかを決定するための方法が提供される。
    タイプ:助成金
    提出日: 2015年9月21日
    特許日: 2016年9月13日
    譲受人:米国保健社会福祉省長官が代表するアメリカ合衆国
    発明者: James Arthos、Diana Goode、Claudia Cicala、Anthony S. Fauci
  • 公開番号: 20160075786
    概要: HIV感染症の治療のための方法が提供されています。この方法は、HIV感染症の対象に、gp120とβ4インテグリンとの相互作用を妨害する治療有効量の薬剤(例えば、?4?1または?4?7インテグリンアンタゴニスト)を投与し、それによってHIVを治療することを含むことができる。感染。いくつかの例では、β4インテグリンアンタゴニストは、CWLDVCのアミノ酸配列を有するβ4、β1またはβ7インテグリンサブユニットまたは環状ヘキサペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体である。 HIVの複製や感染を減らす方法も提供されています。この方法は、細胞を、gp120とβ4インテグリンとの相互作用を妨害する有効量の薬剤(例えば、4〜1または4〜7)インテグリンアンタゴニストと接触させることを含む。さらに、薬剤がHIVの治療に有用であるかどうかを決定するための方法が提供される。
    タイプ:アプリケーション
    提出日: 2015年9月21日
    発行日: 2016年3月17日
    申請者:アメリカ合衆国、保健福祉省長官が代表
    発明者: James Arthos、Diana Goode、Claudia Cicala、Anthony S. Fauci
  • 公開番号: 20090285815
    要約:組換えCD4融合タンパク質をコードする核酸は、哺乳類免疫グロブリン重鎖のヒンジ領域および定常ドメインを含む免疫グロブリンの一部とそのC末端で連結されたCD4ポリペプチドを含む本明細書に開示されている。IgGの一部は、そのC末端で、IgA抗体の重鎖のC末端からのテールピースまたはIgM抗体の重鎖のC末端からのテールピースを含むポリペプチドと融合している。これらのCD4融合タンパク質を使用するための方法も本明細書に開示される。
    タイプ:アプリケーション
    提出日: 2008年3月21日
    発行日: 2009年11月19日
    発明者: James Arthos、Claudia Cicala、Anthony S. Fauci
  • 特許番号: 7368114
    要約:哺乳類免疫グロブリン重鎖のヒンジ領域および定常ドメインを含む免疫グロブリンの一部とそのC末端で連結されたCD4ポリペプチドを含む新規組換えポリペプチドが本明細書に開示されている。この部分またはIgGは、そのC末端で、IgA抗体の重鎖のC末端からのテールピースまたはIgM抗体の重鎖のC末端からのテールピースを含むポリペプチドと融合している。これらのCD4融合タンパク質を使用するための方法も本明細書に開示される。
    タイプ:助成金
    提出日: 2002年10月24日
    特許日: 2008年5月6日
    譲受人:米国保健社会福祉省に代表されるアメリカ合衆国
    発明者: James Arthos、Claudia Cicala、Anthony S. Fauci
  • 特許番号: 6911527
    要約:本発明は、HIV-1感染の長期生存に関連する新規の特異的エピトープおよび抗体の発見である。これらのエピトープと抗体は、HIV-1感染を予防するため、またはAIDSへの進行を制御するためのワクチンの調製に使用されます。
    タイプ:助成金
    提出日: 2000年1月7日
    特許日: 2005年6月28日
    譲受人:保健社会福祉省長官が代表するアメリカ合衆国
    発明者:ジュゼッペ・スカラ、Xueni Chen、Oren J. Cohen、Anthony S. Fauci
  • 公開番号: 20040265306
    要約:哺乳類免疫グロブリン重鎖のヒンジ領域および定常ドメインを含む免疫グロブリンの一部とそのC末端で連結されたCD4ポリペプチドを含む新規組換えポリペプチドが本明細書に開示されている。IgGの一部は、そのC末端で、IgA抗体の重鎖のC末端からのテールピースまたはIgM抗体の重鎖のC末端からのテールピースを含むポリペプチドと融合している。これらのCD4融合タンパク質を使用するための方法も本明細書に開示される。
    タイプ:アプリケーション
    提出日: 2004年7月27日
    発行日: 2004年12月30日
    発明者: James Arthos、Claudia Cicala、Anthony S. Fauci
  • 公開番号: 20030180254
    概要: 哺乳動物の免疫系を活性化する方法は、長期間にわたって断続的に行われる一連のIL-2投与を伴う。 IL-2の各投与は、患者の末梢血またはリンパ節細胞での自発的なDNA合成を増加させ、ピークに達するのに十分であり、その後の各投与は、ILを可能にするのに十分な期間、一連の前の投与に続きます。 -患者の末梢血またはリンパ節血における2受容体の発現は、増加し、ピークに達し、その後、ピーク値の50%に減少します。この断続的なIL-2療法は、例えば、AZT、ddIまたはインターフェロンアルファの投与を含む抗レトロウイルス療法などの、特定の病状を標的とする別の療法と組み合わせることができる。加えて、IL-2投与は、遺伝子治療との関連でT細胞のinsitu形質導入を促進するために使用できます。
    タイプ:アプリケーション
    提出日: 2003年1月23日
    発行日: 2003年9月25日
    申請者:政府。保健社会福祉省長官が代表する米国の
    発明者: H。CliffordLane、Joseph A. Kovacs、Anthony S. Fauci
  • 特許番号: 6548055
    概要: 哺乳動物の免疫系を活性化する方法は、長期間にわたって断続的に行われる一連のIL-2投与を伴う。 IL-2の各投与は、患者の末梢血またはリンパ節細胞での自発的なDNA合成を増加させ、ピークに達するのに十分であり、その後の各投与は、ILを可能にするのに十分な期間、一連の前の投与に続きます。 -患者の末梢血またはリンパ節血における2受容体の発現は、増加し、ピークに達し、その後、ピーク値の50%に減少します。この断続的なIL-2療法は、例えば、AZT、ddIまたはインターフェロンアルファの投与を含む抗レトロウイルス療法などの、特定の病状を標的とする別の療法と組み合わせることができる。加えて、IL-2投与は、遺伝子治療との関連でT細胞のinsitu形質導入を促進するために使用できます。
    タイプ:助成金
    提出日: 2000年8月9日
    特許日: 2003年4月15日
    譲受人:米国保健社会福祉省に代表されるアメリカ合衆国
    発明者: H。CliffordLane、Joseph A. Kovacs、Anthony S. Fauci
  • 特許番号: 6190656
    概要: 哺乳動物の免疫系を活性化する方法は、長期間にわたって断続的に行われる一連のIL-2投与を伴う。 IL-2の各投与は、患者の末梢血またはリンパ節細胞での自発的なDNA合成を増加させ、ピークに達するのに十分であり、その後の各投与は、ILを可能にするのに十分な期間、一連の前の投与に続きます。 -患者の末梢血またはリンパ節血における2受容体の発現は、増加し、ピークに達し、その後、ピーク値の50%に減少します。この断続的なIL-2療法は、例えば、AZT、ddIまたはインターフェロンアルファの投与を含む抗レトロウイルス療法などの、特定の病状を標的とする別の療法と組み合わせることができる。加えて、IL-2投与は、遺伝子治療との関連でT細胞のinsitu形質導入を促進するために使用できます。
    タイプ:助成金
    提出日: 1997年9月2日
    特許日: 2001年2月20日
    譲受人:米国保健社会福祉省に代表されるアメリカ合衆国
    発明者: H。CliffordLane、Joseph A. Kovacs、Anthony S. Fauci
  • 特許番号: 5696079
    概要: 哺乳動物の免疫系を活性化する方法は、長期間にわたって断続的に行われる一連のIL-2投与を伴う。 IL-2の各投与は、患者の末梢血またはリンパ節細胞での自発的なDNA合成を増加させ、ピークに達するのに十分であり、その後の各投与は、ILを可能にするのに十分な期間、一連の前の投与に続きます。 -患者の末梢血またはリンパ節血における2受容体の発現は、増加し、ピークに達し、その後、ピーク値の50%に減少します。この断続的なIL-2療法は、例えば、AZT、ddIまたはインターフェロンアルファの投与を含む抗レトロウイルス療法などの、特定の病状を標的とする別の療法と組み合わせることができる。加えて、IL-2投与は、遺伝子治療との関連でT細胞のinsitu形質導入を促進するために使用できます。
    タイプ:助成金
    提出日: 1995年5月26日
    特許日: 1997年12月9日
    譲受人:米国保健社会福祉省に代表されるアメリカ合衆国
    発明者: H。CliffordLane、Joseph A. Kovacs、Anthony S. Fauci

 

 

 

 

 

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